Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DPBRN Opracowanie interwencji świadczeniodawcy opartej na pacjencie w celu leczenia wczesnej próchnicy

5 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Opracowanie interwencji świadczeniodawcy opartej na pacjencie w przypadku wczesnej próchnicy

Badanie to koncentrowało się na poprawie jakości opieki stomatologicznej poprzez wspieranie wprowadzania najnowszych osiągnięć naukowych do codziennej praktyki klinicznej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Faza 1 - opracowanie dwóch narzędzi (broszura dla pacjenta opisująca nieinwazyjne leczenie próchnicy oraz kwestionariusz satysfakcji pacjenta z nieinwazyjnego leczenia próchnicy).

Faza 2 — testowanie w terenie broszury dla pacjenta

Faza 3 — pilotażowe przetestowanie broszury dla pacjentów, określenie ilościowe zadowolenia pacjentów z nieinwazyjnego leczenia próchnicy oraz studium wykonalności, które będzie stanowić podstawę do zaprojektowania badania klinicznego w gabinetach dentystycznych przewidzianego do późniejszego badania.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

334

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

ghg@uab.edu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dentyści zarejestrowani w Dental Practice-Based Research Network (DPBRN), którzy uczestniczyli w DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment oraz DBPRN Powody umieszczenia pierwszej odbudowy na powierzchniach zębów stałych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów poniżej 19 roku życia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
interwencja
zaprojektować instrumenty i przetestować wykonalność interwencji mającej na celu zwiększenie odsetka nieinwazyjnego leczenia próchnicy wczesnej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Współpracownicy

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2008

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 marca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 marca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

7 marca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 018592
  • U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Próchnica zębów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj