DPBRN Utveckling av en patientbaserad leverantörsintervention för tidig karieshantering
5 augusti 2015 uppdaterad av: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Utveckling av en patientbaserad leverantörsintervention för tidig karies
Denna studie fokuserade på att förbättra kvaliteten på tandvård genom att främja förflyttning av de senaste vetenskapliga framstegen till daglig klinisk praxis.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Fas 1 - utveckling av två instrument (en patientbroschyr som beskrev icke-invasiv kariesbehandling och en patientenkät över tillfredsställelse med icke-invasiv kariesbehandling).
Fas 2 - fälttestade patientbroschyren
Fas 3 - pilottestade patientbroschyren, kvantifierade patientnöjdhet med icke-invasiva kariesbehandlingar och en genomförbarhetsstudie som kommer att informera utformningen av en klinisk prövning i tandläkarpraktiker som planeras för en senare studie.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
334
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Copenhagen, Danmark
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
ghg@uab.edu
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- tandläkare som är inskrivna i det Dental Practice-Based Research Network (DPBRN) som deltog i DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment och DBPRN-skäl för att placera den första restaureringen på permanenta tandytor
Exklusions kriterier:
- patienter under 19 år
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
intervention
designa instrument och testa genomförbarheten av en intervention som syftar till att öka andelen icke-invasiv behandling för tidig karies
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2008
Primärt slutförande (Faktisk)
1 oktober 2010
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 mars 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 mars 2011
Första postat (Uppskatta)
7 mars 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
6 augusti 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2015
Senast verifierad
1 augusti 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 018592
- U01DE016747 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .