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초기 우식 관리를 위한 환자 기반 제공자 개입의 DPBRN 개발

2015년 8월 5일 업데이트: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

초기 우식증을 위한 환자 기반 제공자 중재 개발

이 연구는 최신 과학적 진보를 일상적인 임상 실습으로 촉진함으로써 치과 치료의 질을 향상시키는 데 중점을 두었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

1단계 - 두 가지 도구 개발(비침습적 우식 치료를 설명하는 환자 브로셔 및 비침습적 우식 치료에 대한 만족도에 대한 환자 설문지).

2단계 - 환자 브로셔 현장 테스트

3단계 - 비침습적 충치 치료에 대한 환자 만족도를 정량화하고 추후 연구를 위해 계획된 치과 진료에서의 임상 시험 설계에 정보를 제공할 타당성 연구를 통해 환자 브로셔를 파일럿 테스트했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

334

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Copenhagen, 덴마크
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, 미국, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

ghg@uab.edu

설명

포함 기준:

  • DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment 및 DBPRN Reasons for the First Restoration on the Permanent Tooth Surface에 참여한 Dental Practice-Based Research Network(DPBRN)에 등록된 치과의사

제외 기준:

  • 19세 미만 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
간섭
초기 우식증에 대한 비침습적 치료의 비율을 증가시키기 위한 개입의 도구 설계 및 테스트 타당성

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2008년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 4일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2015년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 018592
  • U01DE016747 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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