DPBRN Développement d'une intervention de fournisseur basée sur le patient pour la gestion précoce des caries
5 août 2015 mis à jour par: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network
Développement d'une intervention de fournisseur basée sur le patient pour les caries précoces
Cette étude s'est concentrée sur l'amélioration de la qualité des soins dentaires en favorisant le transfert des dernières avancées scientifiques dans la pratique clinique quotidienne.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Phase 1 - développement de deux instruments (une brochure destinée aux patients décrivant le traitement non invasif des caries et un questionnaire destiné aux patients sur la satisfaction du traitement non invasif des caries).
Phase 2 - tester sur le terrain la brochure destinée aux patients
Phase 3 - test pilote de la brochure destinée aux patients, quantifiant la satisfaction des patients à l'égard des traitements non invasifs des caries et une étude de faisabilité qui éclairera la conception d'un essai clinique dans les cabinets dentaires envisagé pour une étude ultérieure.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
334
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Copenhagen, Danemark
- University of Copenhagen Royal Dental College
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Alabama
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Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
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Florida
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Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
- University of Florida College of Dentistry
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
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Oregon
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Portland, Oregon, États-Unis, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
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Portland, Oregon, États-Unis, 97232
- Permanente Denrtal Associates
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
ghg@uab.edu
La description
Critère d'intégration:
- dentistes inscrits au Dental Practice-Based Research Network (DPBRN) qui ont participé à DPBRN Assessment of Caries Diagnosis & Caries Treatment et DBPRN Reasons for plaçant la première restauration sur des surfaces dentaires permanentes
Critère d'exclusion:
- patients de moins de 19 ans
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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intervention
concevoir des instruments et tester la faisabilité d'une intervention visant à augmenter la proportion de traitements non invasifs pour les caries précoces
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, National Dental PBRN
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 octobre 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mars 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 mars 2011
Première publication (Estimation)
7 mars 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 août 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
5 août 2015
Dernière vérification
1 août 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 018592
- U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .