Suojattu kilpirauhasen poisto leikkauksensisäisellä metyleenisinisellä (bluethyroid)
tiistai 3. toukokuuta 2011 päivittänyt: SB Istanbul Education and Research Hospital
Tuleva satunnaistettu tekninen tutkimus
Kilpirauhasleikkauksella on mahdollisia riskejä.
Tärkeimmät ovat leikkauksen sisäiset elimen (kuten lisäkilpirauhasen) poisto ja verisuoni- tai hermovauriot (kuten uusiutuvat hermovauriot).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ehkäistä näitä intraoperatiivisen metyleenisinisen avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Kilpirauhasleikkauksella on mahdollisia riskejä.
Tärkeimmät ovat leikkauksen sisäiset elimen (kuten lisäkilpirauhasen) poisto ja verisuoni- tai hermovauriot (kuten uusiutuvat hermovauriot).
Tämän tutkimuksen tavoitteena on ehkäistä näitä intraoperatiivisen metyleenisinisen avulla.
Leikkauksessa, jossa kilpirauhasen lohkoja manipuloidaan mediaalisesti, metyleenisinistä ruiskutetaan tälle alueelle.
Kudosten (kilpirauhaskudos, lisäkilpirauhaskudokset, valtimot, laskimot ja hermorakenteet) kuolevat kuviot varmistavat kudosten tunnistamisen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki
- Rekrytointi
- Bezmialem Vakif University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
kilpirauhasen poistohoitoa vaatineet potilaat
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kilpirauhasen poisto on tarkoitettu potilaille
Poissulkemiskriteerit:
- Toistuva sairaus
- Lisäsairaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. tammikuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 4. toukokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. toukokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 4-Aysan
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .