Beveiligde thyroidectomie met intraoperatief gebruik van methyleenblauw (bluethyroid)
3 mei 2011 bijgewerkt door: SB Istanbul Education and Research Hospital
Prospectieve gerandomiseerde technische studie
Schildklierchirurgie heeft potentiële risico's.
Extractie van intra-operatieve organen (zoals bijschildklieren) en vasculaire of neurale (zoals recidiverende nervus) letsels zijn de belangrijkste.
Dit onderzoek heeft tot doel deze te voorkomen door intraoperatief methyleenblauw te gebruiken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Schildklierchirurgie heeft potentiële risico's.
Extractie van intra-operatieve organen (zoals bijschildklieren) en vasculaire of neurale (zoals recidiverende nervus) letsels zijn de belangrijkste.
Dit onderzoek heeft tot doel deze te voorkomen door intraoperatief methyleenblauw te gebruiken.
Bij de operatie waarbij de schildklierkwabben naar mediaal worden gemanipuleerd, wordt methyleenblauw naar dit gebied gesproeid.
Stervende patronen van weefsels (schildklierweefsel, oparathyroïde weefsels, slagaders, venulen en neurale structuren) zorgen voor identificatie van de weefsels.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Istanbul, Kalkoen
- Werving
- Bezmialem Vakif University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
thyreoïdectomie geïndiceerde patiënten
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Thyroïdectomie geïndiceerde patiënten
Uitsluitingscriteria:
- Terugkerende ziekte
- Bijkomende ziekte
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
4 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
4 mei 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
3 mei 2011
Laatst geverifieerd
1 januari 2010
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-Aysan
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .