Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikret tyreoidektomi med intraoperativ metylenblått ved hjelp av (bluethyroid)

3. mai 2011 oppdatert av: SB Istanbul Education and Research Hospital

Prospektiv randomisert teknisk studie

Skjoldbruskkirurgi har potensielle risikoer. Intraoperative organutvinning (som parathyroides) og vaskulære eller nevrale (som tilbakevendende nerveskader) er de viktigste. Denne forskningen har som mål å forebygge disse via intraoperativ metylenblått ved hjelp av.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Detaljert beskrivelse

Skjoldbruskkirurgi har potensielle risikoer. Intraoperative organutvinning (som parathyroides) og vaskulære eller nevrale (som tilbakevendende nerveskader) er de viktigste. Denne forskningen har som mål å forebygge disse via intraoperativ metylenblått ved hjelp av. I operasjonen når skjoldbruskkjertellappene manipuleres til medialt, vil metylenblått sprayes til dette området. Døende vevsmønstre (skjoldbruskkjertelvev, oparathyreoideavev, arterier, venoler og nevrale strukturer) vil sørge for å identifisere vevet.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

20

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Istanbul, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Bezmialem Vakif University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

thyreoidektomi indisert pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Thyreoidektomi indikerte pasienter

Ekskluderingskriterier:

  • Tilbakevendende sykdom
  • Ytterligere sykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiver: Potensielle

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Samarbeidspartnere

Bezmialem Vakif University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2011

Studiet fullført (Forventet)

1. juli 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2011

Først lagt ut (Anslag)

4. mai 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mai 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2011

Sist bekreftet

1. januar 2010

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 4-Aysan

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere