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Tiroidectomia sicura con utilizzo intraoperatorio di blu di metilene (bluethyroid)

3 maggio 2011 aggiornato da: SB Istanbul Education and Research Hospital

Studio tecnico prospettico randomizzato

La chirurgia della tiroide ha potenziali rischi. L'estrazione intraoperatoria di organi (come le paratiroidi) e le lesioni vascolari o neurali (come il nervo ricorrente) sono le più importanti. Questa ricerca ha lo scopo di prevenirli tramite l'uso intraoperatorio di blu di metilene.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

La chirurgia della tiroide ha potenziali rischi. L'estrazione intraoperatoria di organi (come le paratiroidi) e le lesioni vascolari o neurali (come il nervo ricorrente) sono le più importanti. Questa ricerca ha lo scopo di prevenirli tramite l'uso intraoperatorio di blu di metilene. Nell'operazione in cui i lobi tiroidei vengono manipolati medialmente, verrà spruzzato blu di metilene in quest'area. I modelli di morte dei tessuti (tessuto tiroideo, tessuti oparatiroidei, arterie, venule e strutture neurali) garantiranno l'identificazione dei tessuti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Istanbul, Tacchino
        • Reclutamento
        • Bezmialem Vakif University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

tiroidectomia pazienti indicati

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La tiroidectomia indicava i pazienti

Criteri di esclusione:

  • Malattia ricorrente
  • Malattia aggiuntiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Prospettive temporali: Prospettiva

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 gennaio 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 maggio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 maggio 2011

Primo Inserito (Stima)

4 maggio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

4 maggio 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2011

Ultimo verificato

1 gennaio 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-Aysan

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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