- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01347606
Tiroidectomia sicura con utilizzo intraoperatorio di blu di metilene (bluethyroid)
3 maggio 2011 aggiornato da: SB Istanbul Education and Research Hospital
Studio tecnico prospettico randomizzato
La chirurgia della tiroide ha potenziali rischi.
L'estrazione intraoperatoria di organi (come le paratiroidi) e le lesioni vascolari o neurali (come il nervo ricorrente) sono le più importanti.
Questa ricerca ha lo scopo di prevenirli tramite l'uso intraoperatorio di blu di metilene.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
La chirurgia della tiroide ha potenziali rischi.
L'estrazione intraoperatoria di organi (come le paratiroidi) e le lesioni vascolari o neurali (come il nervo ricorrente) sono le più importanti.
Questa ricerca ha lo scopo di prevenirli tramite l'uso intraoperatorio di blu di metilene.
Nell'operazione in cui i lobi tiroidei vengono manipolati medialmente, verrà spruzzato blu di metilene in quest'area.
I modelli di morte dei tessuti (tessuto tiroideo, tessuti oparatiroidei, arterie, venule e strutture neurali) garantiranno l'identificazione dei tessuti.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
20
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Istanbul, Tacchino
- Reclutamento
- Bezmialem Vakif University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
tiroidectomia pazienti indicati
Descrizione
Criterio di inclusione:
- La tiroidectomia indicava i pazienti
Criteri di esclusione:
- Malattia ricorrente
- Malattia aggiuntiva
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Prospettive temporali: Prospettiva
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 gennaio 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 luglio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 maggio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
3 maggio 2011
Primo Inserito (Stima)
4 maggio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 maggio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 maggio 2011
Ultimo verificato
1 gennaio 2010
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-Aysan
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