Zabezpieczona tyreoidektomia z użyciem śródoperacyjnego błękitu metylenowego (bluethyroid)
3 maja 2011 zaktualizowane przez: SB Istanbul Education and Research Hospital
Prospektywne randomizowane badanie techniczne
Operacja tarczycy wiąże się z potencjalnym ryzykiem.
Najważniejszymi z nich są śródoperacyjne ekstrakcje narządów (np. przytarczyc) oraz urazy naczyniowe lub nerwowe (np. nerwów nawracających).
Niniejsze badania mają na celu zapobieganie im poprzez śródoperacyjne stosowanie błękitu metylenowego.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Szczegółowy opis
Operacja tarczycy wiąże się z potencjalnym ryzykiem.
Najważniejszymi z nich są śródoperacyjne ekstrakcje narządów (np. przytarczyc) oraz urazy naczyniowe lub nerwowe (np. nerwów nawracających).
Niniejsze badania mają na celu zapobieganie im poprzez śródoperacyjne stosowanie błękitu metylenowego.
Podczas operacji, gdy płaty tarczycy są manipulowane przyśrodkowo, błękit metylenowy zostanie rozpylony na ten obszar.
Zamierające wzorce tkanek (tkanka tarczycy, tkanki tarczycowe, tętnice, żyłki i struktury nerwowe) zapewnią identyfikację tkanek.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
20
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Istanbul, Indyk
- Rekrutacyjny
- Bezmialem Vakif University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Wskazani pacjenci do tyreoidektomii
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci wskazani do tyreoidektomii
Kryteria wyłączenia:
- Nawracająca choroba
- Dodatkowa choroba
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
3 maja 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 maja 2011
Pierwszy wysłany (Oszacować)
4 maja 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
4 maja 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 maja 2011
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2010
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-Aysan
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .