Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säker tyreoidektomi med intraoperativ metylenblått med (bluethyroid)

3 maj 2011 uppdaterad av: SB Istanbul Education and Research Hospital

Prospektiv randomiserad teknisk studie

Sköldkörtelkirurgi har potentiella risker. Intraoperativ organextraktion (såsom paratyreoider) och vaskulära eller neurala (såsom återkommande nervskador) är de viktigaste. Denna forskning syftar till att förebygga dessa via intraoperativ metylenblått med hjälp av.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Sköldkörtelkirurgi har potentiella risker. Intraoperativ organextraktion (såsom paratyreoider) och vaskulära eller neurala (såsom återkommande nervskador) är de viktigaste. Denna forskning syftar till att förebygga dessa via intraoperativ metylenblått med hjälp av. I operationen när sköldkörtelloberna manipuleras till medialt, kommer metylenblått att sprayas till detta område. Döende mönster av vävnader (sköldkörtelvävnad, oparatyreoideavävnader, artärer, venoler och neurala strukturer) kommer att säkerställa att vävnaderna identifieras.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

20

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Istanbul, Kalkon
        • Rekrytering
        • Bezmialem Vakif University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

tyreoidektomi indikerade patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Thyroidektomi indikerade patienter

Exklusions kriterier:

  • Återkommande sjukdom
  • Ytterligare sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tidsperspektiv: Blivande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

SB Istanbul Education and Research Hospital

Samarbetspartners

Bezmialem Vakif University

Utredare

  • Huvudutredare: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 januari 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2011

Avslutad studie (Förväntat)

1 juli 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 maj 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2011

Första postat (Uppskatta)

4 maj 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 maj 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2011

Senast verifierad

1 januari 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 4-Aysan

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera