Biztonságos pajzsmirigyeltávolítás intraoperatív metilénkék segítségével (bluethyroid)
2011. május 3. frissítette: SB Istanbul Education and Research Hospital
Leendő véletlenszerű műszaki tanulmány
A pajzsmirigyműtét potenciális kockázatokkal jár.
Legfontosabbak az intraoperatív szervek (pl. mellékpajzsmirigyek) extrakciója, valamint a vaszkuláris vagy idegi (például visszatérő nervus) sérülések.
A kutatás célja ezek megelőzése intraoperatív metilénkék alkalmazásával.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Körülmények
Részletes leírás
A pajzsmirigyműtét potenciális kockázatokkal jár.
Legfontosabbak az intraoperatív szervek (pl. mellékpajzsmirigyek) extrakciója, valamint a vaszkuláris vagy idegi (például visszatérő nervus) sérülések.
A kutatás célja ezek megelőzése intraoperatív metilénkék alkalmazásával.
Abban a műtétben, amikor a pajzsmirigy lebenyeit mediálisan manipulálják, metilénkéket permeteznek erre a területre.
A szövetek (pajzsmirigyszövet, mellékpajzsmirigy szövetek, artériák, venulák és idegi struktúrák) elhaló mintázata biztosítja a szövetek azonosítását.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
20
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Istanbul, Pulyka
- Toborzás
- Bezmialem Vakif University
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
pajzsmirigyeltávolítás javasolt betegeknél
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Pajzsmirigyeltávolítás javasolt a betegeknek
Kizárási kritériumok:
- Visszatérő betegség
- További betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Időperspektívák: Leendő
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: erhan aysan, Assoc. Prof., Bezmialem Vakif University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. január 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2011. január 1.
A tanulmány befejezése (Várható)
2011. július 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. május 3.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 3.
Első közzététel (Becslés)
2011. május 4.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
2011. május 4.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. május 3.
Utolsó ellenőrzés
2010. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 4-Aysan
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .