- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01418534
Torrent Pharmaceutical Limitedin ISMN 120 mg ER-tablettien bioekvivalenssitutkimus paastotilassa
tiistai 16. elokuuta 2011 päivittänyt: Torrent Pharmaceuticals Limited
Avoin etiketti, satunnaistettu, kaksi hoitoa, kaksi jaksoa, kaksi jaksoa, ristikkäinen, yhden annoksen vertaileva oraalinen biosaatavuustutkimus Torrent Pharmaceuticals Ltd.:n, Intian ja Isosorbid Mononitrate Tablet 120 mg ER -tablettien 120 mg ER-tableteista (testi) (viite) Kremers Urbanista, USA:sta Terveet, aikuiset, miespuoliset, paasto-oloissa olevat ihmiskohteet
Tavoite:
vertailla Torrentin Isosorbide Mononitrate 120 mg ER -tablettien (testi) ja Isosorbide Mononitrate 120 mg ER -tablettien (viite) kerta-annoksen hyötyosuutta, Kremers Urban, USA. Annostelujaksot erotettiin 8 päivän huuhtelujaksolla.
Opintosuunnitelma:
satunnaistettu, kaksisuuntainen ristikkäinen, kerta-annos, avoin tutkimus terveillä aikuisilla ihmisillä
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Vaihe
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
AP
-
Hyderabad, AP, Intia, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
Hydrabad, AP, Intia, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 55 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveet 18-55-vuotiaat miehet.
- Painoindeksi 18-25 kg/m2.
- Annettu kirjallinen tietoinen suostumus osallistua tutkimukseen.
- HIV 1 & 2:n, B&C-hepatiittiviruksen ja RPR:n sairausmerkkiaineiden puuttuminen.
- Merkittävän sairauden puuttuminen tai kliinisesti merkittäviä poikkeavia laboratorioarvoja laboratorioarvioinnissa, sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa seulonnan aikana.
- Normaali 12-kytkentäinen EKG.
- Normaali rintakehän röntgen.
- Tutkimuksen luonteen ja tarkoituksen ymmärtäminen ja koko protokollan vaatimusten noudattaminen.
- Ei historiaa tai näyttöä yliherkkyydestä tai idiosynkraattisista reaktioista muille nitraateille tai nitriiteille.
- Ei historiaa allergista ihottumaa.
- Ei historiallisia merkittäviä systeemisiä sairauksia.
- Ei aiempia psykiatrisia häiriöitä tai riippuvuutta mistään huumeista tai huumeriippuvuudesta.
- Ei verta luovuttaa 56 päivää ennen tutkimukseen lähtöä.
- Ei osallistunut mihinkään kliiniseen tutkimukseen viimeisten 56 päivän aikana.
- Ei vastaanotettu mitään reseptilääkkeitä tai itsehoitotuotteita, kaksi viikkoa ennen tutkimusta.
- Ei ripulin, oksentelun tai muun syyn aiheuttamaa kuivumista 24 tunnin aikana ennen tutkimukseen lähtöä.
- Ei suvussa ollut neurologisia häiriöitä.
- Ei juonut alkoholia ja ksantiinia sisältäviä ruokia ja juomia, savukkeita ja tupakkatuotteita 48 tuntia ennen tutkimuslähtöä.
- Negatiiviset tulokset huumeiden väärinkäytöstä virtsassa ja alkoholin hengitysanalyysissä kunkin jakson sisäänkirjautumisen yhteydessä.
- Ei juonut rypäleen hedelmämehua 48 tunnin aikana ennen tutkimukseen lähtöä.
Poissulkemiskriteerit:
- Verenpaine Systolinen> 140 mm Hg ja < 110 mm Hg Diastolinen < 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Kohtausten historia
- Alkoholin käyttöhistoria yli 2 yksikköä/päivä.
- Runsas kofeiinin tai tupakan kulutus
- Verenluovutusvaikeudet tai suonten pääsyvaikeudet.
- Mikä tahansa epätavallinen tai epänormaali ruokavalio mistä tahansa syystä, esim. uskonnollisista syistä johtuva paasto.
- Käytti mitä tahansa farmakologisia aineita, joiden tiedettiin merkittävästi indusoivan tai estävän lääkettä metaboloivia entsyymejä 14 päivän kuluessa tutkimuksen aloittamisesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
|---|---|
|
bioekvivalenssi perustuu farmakokinetiikan yhdistelmään
|
bioekvivalenssi; Testin pienimmän neliösumman keskiarvojen ja vertailutuotteen välisen suhteen 90 % geometrisen luottamusvälin tulee olla 80,00 % - 125,00 % AUC-unf:n, AUCo-t:n ja Cmax:n osalta.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 11. elokuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 17. elokuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. elokuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. elokuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 179/09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .