- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01418534
Bioäquivalenzstudie der ISMN 120 mg ER-Tabletten von Torrent Pharmaceutical Limited unter nüchternen Bedingungen
Eine offene, randomisierte, zwei Behandlungen, zwei Sequenzen, zwei Perioden, Cross-over-Einzeldosis vergleichende orale Bioverfügbarkeitsstudie von Isosorbidmononitrat 120 mg ER-Tabletten (Test) von Torrent Pharmaceuticals Ltd., Indien und Isosorbidmononitrat 120 mg ER-Tabletten (Referenz) von Kremers Urban, USA bei gesunden, erwachsenen, männlichen und menschlichen Probanden unter Fastenbedingungen
Zielsetzung:
um die Einzeldosis-Bioverfügbarkeit von Torrents Isosorbidmononitrat 120 mg ER-Tabletten (Test) und Isosorbidmononitrat 120 mg ER-Tabletten (Referenz) von Kremers Urban, USA, zu vergleichen. Die Dosierungsperioden wurden durch eine Auswaschperiode von 8 Tagen getrennt.
Studiendesign:
randomisierte, bidirektionale Crossover-Einzeldosis-Open-Label-Studie an gesunden erwachsenen Probanden
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
AP
-
Hyderabad, AP, Indien, 500050
- Trident Life Sciences Limited
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Hydrabad, AP, Indien, 500050
- Trident Life Sciences Limited
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Gesunde Männer im Alter zwischen 18 und 55 Jahren.
- Ein Body-Mass-Index zwischen 18 und 25 kg/m2.
- Erteilung einer schriftlichen Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie.
- Fehlen von Krankheitsmarkern für HIV 1 und 2, Hepatitis B- und C-Virus und RPR.
- Fehlen einer signifikanten Erkrankung oder klinisch signifikanter abnormaler Laborwerte bei Laboruntersuchung, Anamnese und körperlicher Untersuchung während des Screenings.
- Ein normales 12-Kanal-EKG.
- Eine normale Röntgenaufnahme der Brust.
- Verständnis der Art und des Zwecks der Studie und Einhaltung der Anforderungen des gesamten Protokolls.
- Keine Vorgeschichte oder keine Hinweise auf Überempfindlichkeit oder eigenwillige Reaktionen auf andere Nitrate oder Nitrite.
- Keine Vorgeschichte von allergischem Ausschlag.
- Keine Vorgeschichte bedeutender systemischer Erkrankungen.
- Keine Vorgeschichte von psychiatrischen Störungen oder Abhängigkeit von Freizeitdrogen oder Drogenabhängigkeit.
- Keine Blutspende innerhalb von 56 Tagen vor Studienbeginn.
- Keine Teilnahme an einer klinischen Studie innerhalb der letzten 56 Tage.
- Kein Erhalt von verschreibungspflichtigen Medikamenten oder OTC-Produkten, spätestens zwei Wochen vor Studienbeginn.
- Keine Dehydrierung aufgrund von Durchfall, Erbrechen oder anderen Gründen innerhalb der letzten 24 Stunden vor Studienbeginn.
- Keine neurologischen Störungen in der Familienanamnese.
- Keine alkohol- und xanthinhaltigen Lebensmittel und Getränke, Zigaretten und Tabakprodukte konsumiert, und zwar 48 Stunden lang vor dem Check-in für die Studie.
- Negative Ergebnisse für Drogenmissbrauch im Urin und Alkohol-Atemanalyse beim Check-in jeder Periode.
- Innerhalb von 48 Stunden vor Studienbeginn wurde kein Grapefruitsaft konsumiert.
Ausschlusskriterien:
- Blutdruck systolisch > 140 mm Hg und < 110 mm Hg diastolisch < 70 mm Hg > 90 mm Hg
- Geschichte der Anfälle
- Vorgeschichte von Alkoholkonsum von mehr als 2 Einheiten/Tag.
- Hoher Koffein- oder Tabakkonsum
- Vorgeschichte: Schwierigkeiten beim Blutspenden oder Schwierigkeiten bei der Zugänglichkeit von Venen.
- Jede ungewöhnliche oder anormale Ernährung, aus welchem Grund auch immer, z.B. Fasten aus religiösen Gründen.
- Alle pharmakologischen Wirkstoffe verwendet, von denen bekannt ist, dass sie Arzneimittel metabolisierende Enzyme innerhalb von 14 Tagen nach Beginn der Studie signifikant induzieren oder hemmen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
|---|---|
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Bioäquivalenz basierend auf Composite of Pharmacokinetics
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Bioäquivalenz; Das geometrische 90 %-Konfidenzintervall des Verhältnisses der Mittelwerte der kleinsten Quadrate des Tests zum Referenzprodukt sollte zwischen 80,00 % und 125,00 % für AUC-unf, AUCo-t und Cmax liegen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 179/09
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Klinische Studien zur Torrents Isosorbidmononitrat 120 mg ER-Tabletten
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