- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01418534
A Torrent Pharmaceutical Limited ISMN 120 mg-os ER tablettáinak bioekvivalencia vizsgálata éhgyomorra
Nyílt címkézésű, randomizált, két kezelés, két szekvenciás, két periódusos, keresztezett, egyszeri dózisú összehasonlító orális biohasznosulási vizsgálat az izoszorbid-mononitrát 120 mg ER tablettákkal (teszt) a Torrent Pharmaceuticals Ltd., India és az izoszorbid-mononitrát 120 mg ER tablettával (Referencia) Kremers Urban, USA, Egészséges, felnőtt, férfi, humán alanyok böjt körülményei között
Célkitűzés:
összehasonlítani a Torrent's Isosorbide Mononitrate 120 mg ER Tablets (Test) és Isosorbide Mononitrate 120 mg ER Tablets (Referencia) egyszeri dózisú biohasznosulását (Kremers Urban, USA). Az adagolási periódusokat 8 napos kimosási periódus választotta el.
Dizájnt tanulni:
Randomizált, kétirányú keresztezett, egyszeri dózisú, nyílt elrendezésű vizsgálat egészséges, felnőtt alanyokon
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Fázis
- 1. fázis
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
AP
-
Hyderabad, AP, India, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
Hydrabad, AP, India, 500050
- Trident Life Sciences Limited
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
Egészséges önkénteseket fogad
Tanulmányozható nemek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Egészséges férfiak 18 és 55 év között.
- A testtömegindex 18-25 kg/m2 között van.
- A vizsgálatban való részvételhez írásos beleegyezés adott.
- A HIV 1 és 2, a hepatitis B és C vírus és az RPR betegségmarkereinek hiánya.
- Jelentős betegség hiánya vagy klinikailag szignifikáns kóros laboratóriumi értékek a laboratóriumi kiértékelésen, a kórelőzményben és a fizikális vizsgálat során a szűrés során.
- Normál 12 elvezetéses EKG.
- Normál mellkasröntgen.
- A vizsgálat természetének, céljának megértése és a teljes protokoll követelményeinek való megfelelés.
- Egyéb nitrátokkal vagy nitritekkel szembeni túlérzékenységre vagy idioszinkratikus reakcióra nincs anamnézis, vagy nincs bizonyíték.
- Az anamnézisben nincs allergiás kiütés.
- Jelentős szisztémás betegségek a kórelőzményében nincs.
- Nincs kórtörténetében pszichiátriai rendellenesség, vagy bármilyen rekreációs kábítószer-függőség vagy drogfüggőség.
- A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 56 napon belül nincs véradás.
- Nem vett részt egyetlen klinikai vizsgálatban sem az elmúlt 56 napban.
- Semmilyen vényköteles gyógyszer vagy OTC-termék nem érkezett meg, két héttel a vizsgálatba való bejelentkezés előtt.
- A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 24 órában nem fordult elő hasmenés, hányás vagy egyéb ok miatti kiszáradás.
- A családban nem fordult elő neurológiai rendellenesség.
- Nem fogyasztott alkoholt és xantint tartalmazó ételeket és italokat, cigarettát és dohánytermékeket a vizsgálati bejelentkezés előtti 48 órán keresztül.
- Negatív eredmények a kábítószerrel való visszaélésre vonatkozóan a vizeletben és az alkoholos lehelet elemzésében az egyes időszakok bejelentkezéskor.
- Nem fogyasztott szőlő gyümölcslevet a vizsgálati bejelentkezést megelőző 48 órában.
Kizárási kritériumok:
- Vérnyomás szisztolés> 140 Hgmm és < 110 Hgmm diasztolés < 70 Hgmm > 90 Hgmm
- A rohamok története
- A kórtörténetben több mint 2 egység/nap alkoholfogyasztás történt.
- Magas koffein- vagy dohányfogyasztás
- Véradási nehézségek vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
- Bármilyen szokatlan vagy rendellenes étrend, bármilyen okból, pl. böjt vallási okokból.
- Bármilyen olyan farmakológiai szert használt, amelyről ismert, hogy jelentős mértékben indukálja vagy gátolja a gyógyszert metabolizáló enzimeket a vizsgálat megkezdését követő 14 napon belül.
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
|---|---|
|
bioekvivalencia a farmakokinetikai kompozit alapján
|
bioekvivalencia; A teszt legkisebb négyzetes átlaga és a referenciatermék arányának 90%-os geometriai konfidencia intervallumának 80,00% és 125,00% között kell lennie az AUC-unf, AUCo-t és Cmax esetében.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Becslés)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 179/09
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .