Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A Torrent Pharmaceutical Limited ISMN 120 mg-os ER tablettáinak bioekvivalencia vizsgálata éhgyomorra

2011. augusztus 16. frissítette: Torrent Pharmaceuticals Limited

Nyílt címkézésű, randomizált, két kezelés, két szekvenciás, két periódusos, keresztezett, egyszeri dózisú összehasonlító orális biohasznosulási vizsgálat az izoszorbid-mononitrát 120 mg ER tablettákkal (teszt) a Torrent Pharmaceuticals Ltd., India és az izoszorbid-mononitrát 120 mg ER tablettával (Referencia) Kremers Urban, USA, Egészséges, felnőtt, férfi, humán alanyok böjt körülményei között

Célkitűzés:

összehasonlítani a Torrent's Isosorbide Mononitrate 120 mg ER Tablets (Test) és Isosorbide Mononitrate 120 mg ER Tablets (Referencia) egyszeri dózisú biohasznosulását (Kremers Urban, USA). Az adagolási periódusokat 8 napos kimosási periódus választotta el.

Dizájnt tanulni:

Randomizált, kétirányú keresztezett, egyszeri dózisú, nyílt elrendezésű vizsgálat egészséges, felnőtt alanyokon

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • AP
      • Hyderabad, AP, India, 500050
        • Trident Life Sciences Limited
      • Hydrabad, AP, India, 500050
        • Trident Life Sciences Limited

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Egészséges férfiak 18 és 55 év között.
  • A testtömegindex 18-25 kg/m2 között van.
  • A vizsgálatban való részvételhez írásos beleegyezés adott.
  • A HIV 1 és 2, a hepatitis B és C vírus és az RPR betegségmarkereinek hiánya.
  • Jelentős betegség hiánya vagy klinikailag szignifikáns kóros laboratóriumi értékek a laboratóriumi kiértékelésen, a kórelőzményben és a fizikális vizsgálat során a szűrés során.
  • Normál 12 elvezetéses EKG.
  • Normál mellkasröntgen.
  • A vizsgálat természetének, céljának megértése és a teljes protokoll követelményeinek való megfelelés.
  • Egyéb nitrátokkal vagy nitritekkel szembeni túlérzékenységre vagy idioszinkratikus reakcióra nincs anamnézis, vagy nincs bizonyíték.
  • Az anamnézisben nincs allergiás kiütés.
  • Jelentős szisztémás betegségek a kórelőzményében nincs.
  • Nincs kórtörténetében pszichiátriai rendellenesség, vagy bármilyen rekreációs kábítószer-függőség vagy drogfüggőség.
  • A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 56 napon belül nincs véradás.
  • Nem vett részt egyetlen klinikai vizsgálatban sem az elmúlt 56 napban.
  • Semmilyen vényköteles gyógyszer vagy OTC-termék nem érkezett meg, két héttel a vizsgálatba való bejelentkezés előtt.
  • A vizsgálatba való bejelentkezést megelőző 24 órában nem fordult elő hasmenés, hányás vagy egyéb ok miatti kiszáradás.
  • A családban nem fordult elő neurológiai rendellenesség.
  • Nem fogyasztott alkoholt és xantint tartalmazó ételeket és italokat, cigarettát és dohánytermékeket a vizsgálati bejelentkezés előtti 48 órán keresztül.
  • Negatív eredmények a kábítószerrel való visszaélésre vonatkozóan a vizeletben és az alkoholos lehelet elemzésében az egyes időszakok bejelentkezéskor.
  • Nem fogyasztott szőlő gyümölcslevet a vizsgálati bejelentkezést megelőző 48 órában.

Kizárási kritériumok:

  • Vérnyomás szisztolés> 140 Hgmm és < 110 Hgmm diasztolés < 70 Hgmm > 90 Hgmm
  • A rohamok története
  • A kórtörténetben több mint 2 egység/nap alkoholfogyasztás történt.
  • Magas koffein- vagy dohányfogyasztás
  • Véradási nehézségek vagy a vénák hozzáférhetőségének nehézségei.
  • Bármilyen szokatlan vagy rendellenes étrend, bármilyen okból, pl. böjt vallási okokból.
  • Bármilyen olyan farmakológiai szert használt, amelyről ismert, hogy jelentős mértékben indukálja vagy gátolja a gyógyszert metabolizáló enzimeket a vizsgálat megkezdését követő 14 napon belül.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
bioekvivalencia a farmakokinetikai kompozit alapján
bioekvivalencia; A teszt legkisebb négyzetes átlaga és a referenciatermék arányának 90%-os geometriai konfidencia intervallumának 80,00% és 125,00% között kell lennie az AUC-unf, AUCo-t és Cmax esetében.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2011. augusztus 11.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 16.

Első közzététel (Becslés)

2011. augusztus 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. augusztus 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. augusztus 16.

Utolsó ellenőrzés

2011. augusztus 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel