Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study
tiistai 1. toukokuuta 2012 päivittänyt: Optovue
Optical Coherence Tomography Data Collection Study
Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
England
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, EC1V 9EL
- Institute of Ophthalmology, University College London
-
-
-
-
California
-
Fullerton, California, Yhdysvallat, 92831
- Southern California College of Optometry
-
Pomona, California, Yhdysvallat, 91766
- College of Optometry, Western University of Health Sciences
-
San Jose, California, Yhdysvallat, 95112
- Buena Vista Eye Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60616
- Illinois Eye Institute
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
No eye disease
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Able and willing to provide consent
- Able and willing to complete the required examininations and visit
- Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
- Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye
Exclusion Criteria:
- History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
- Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
- Family history of glaucoma among first degree relatives
- Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
- Unreliable or abnormal visual field
- Active ocular disease
- Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
- Congenital ocular abnormalities
- Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
- Anatomic narrow angle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Age 18-29
|
|
Age 30-39
|
|
Age 40-49
|
|
Age 50-59
|
|
Age 60-69
|
|
Age 70+
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
range of eye measurements
Aikaikkuna: Day 1
|
Day 1
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
age trend of eye measurements
Aikaikkuna: Day 1
|
Day 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
- Päätutkija: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
- Päätutkija: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
- Päätutkija: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
- Päätutkija: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Torstai 1. syyskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 23. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 24. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 26. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 2. toukokuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- OCT 200-47091
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .