Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study
1 mei 2012 bijgewerkt door: Optovue
Optical Coherence Tomography Data Collection Study
Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
400
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
England
-
London, England, Verenigd Koninkrijk, EC1V 9EL
- Institute of Ophthalmology, University College London
-
-
-
-
California
-
Fullerton, California, Verenigde Staten, 92831
- Southern California College of Optometry
-
Pomona, California, Verenigde Staten, 91766
- College of Optometry, Western University of Health Sciences
-
San Jose, California, Verenigde Staten, 95112
- Buena Vista Eye Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60616
- Illinois Eye Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
No eye disease
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Able and willing to provide consent
- Able and willing to complete the required examininations and visit
- Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
- Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye
Exclusion Criteria:
- History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
- Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
- Family history of glaucoma among first degree relatives
- Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
- Unreliable or abnormal visual field
- Active ocular disease
- Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
- Congenital ocular abnormalities
- Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
- Anatomic narrow angle
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Age 18-29
|
|
Age 30-39
|
|
Age 40-49
|
|
Age 50-59
|
|
Age 60-69
|
|
Age 70+
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
range of eye measurements
Tijdsspanne: Day 1
|
Day 1
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
age trend of eye measurements
Tijdsspanne: Day 1
|
Day 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
- Hoofdonderzoeker: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
- Hoofdonderzoeker: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
- Hoofdonderzoeker: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
- Hoofdonderzoeker: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 oktober 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 oktober 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
26 oktober 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
2 mei 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
1 mei 2012
Laatst geverifieerd
1 mei 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- OCT 200-47091
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .