Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study
1 maj 2012 uppdaterad av: Optovue
Optical Coherence Tomography Data Collection Study
Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
400
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Fullerton, California, Förenta staterna, 92831
- Southern California College of Optometry
-
Pomona, California, Förenta staterna, 91766
- College of Optometry, Western University of Health Sciences
-
San Jose, California, Förenta staterna, 95112
- Buena Vista Eye Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60616
- Illinois Eye Institute
-
-
-
-
England
-
London, England, Storbritannien, EC1V 9EL
- Institute of Ophthalmology, University College London
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
No eye disease
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Able and willing to provide consent
- Able and willing to complete the required examininations and visit
- Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
- Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye
Exclusion Criteria:
- History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
- Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
- Family history of glaucoma among first degree relatives
- Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
- Unreliable or abnormal visual field
- Active ocular disease
- Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
- Congenital ocular abnormalities
- Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
- Anatomic narrow angle
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Age 18-29
|
|
Age 30-39
|
|
Age 40-49
|
|
Age 50-59
|
|
Age 60-69
|
|
Age 70+
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
range of eye measurements
Tidsram: Day 1
|
Day 1
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
age trend of eye measurements
Tidsram: Day 1
|
Day 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
- Huvudutredare: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
- Huvudutredare: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
- Huvudutredare: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
- Huvudutredare: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 mars 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 mars 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
26 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
2 maj 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
1 maj 2012
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- OCT 200-47091
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .