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Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study

1 maggio 2012 aggiornato da: Optovue

Optical Coherence Tomography Data Collection Study

Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

400

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • England
      • London, England, Regno Unito, EC1V 9EL
        • Institute of Ophthalmology, University College London
  • Stati Uniti
    • California
      • Fullerton, California, Stati Uniti, 92831
        • Southern California College of Optometry
      • Pomona, California, Stati Uniti, 91766
        • College of Optometry, Western University of Health Sciences
      • San Jose, California, Stati Uniti, 95112
        • Buena Vista Eye Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60616
        • Illinois Eye Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

No eye disease

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Able and willing to provide consent
  • Able and willing to complete the required examininations and visit
  • Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
  • Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye

Exclusion Criteria:

  • History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
  • Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
  • Family history of glaucoma among first degree relatives
  • Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
  • Unreliable or abnormal visual field
  • Active ocular disease
  • Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
  • Congenital ocular abnormalities
  • Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
  • Anatomic narrow angle

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Age 18-29
Age 30-39
Age 40-49
Age 50-59
Age 60-69
Age 70+

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
range of eye measurements
Lasso di tempo: Day 1
Day 1

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
age trend of eye measurements
Lasso di tempo: Day 1
Day 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Optovue

Investigatori

  • Investigatore principale: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
  • Investigatore principale: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
  • Investigatore principale: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
  • Investigatore principale: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
  • Investigatore principale: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 ottobre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2011

Primo Inserito (Stima)

26 ottobre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 maggio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2012

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OCT 200-47091

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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