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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01459731
Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study
1 mai 2012 mis à jour par: Optovue
Optical Coherence Tomography Data Collection Study
Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
England
-
London, England, Royaume-Uni, EC1V 9EL
- Institute of Ophthalmology, University College London
-
-
-
-
California
-
Fullerton, California, États-Unis, 92831
- Southern California College of Optometry
-
Pomona, California, États-Unis, 91766
- College of Optometry, Western University of Health Sciences
-
San Jose, California, États-Unis, 95112
- Buena Vista Eye Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60616
- Illinois Eye Institute
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
No eye disease
La description
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Able and willing to provide consent
- Able and willing to complete the required examininations and visit
- Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
- Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye
Exclusion Criteria:
- History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
- Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
- Family history of glaucoma among first degree relatives
- Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
- Unreliable or abnormal visual field
- Active ocular disease
- Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
- Congenital ocular abnormalities
- Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
- Anatomic narrow angle
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
---|
Age 18-29
|
Age 30-39
|
Age 40-49
|
Age 50-59
|
Age 60-69
|
Age 70+
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
range of eye measurements
Délai: Day 1
|
Day 1
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
---|---|
age trend of eye measurements
Délai: Day 1
|
Day 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
- Chercheur principal: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
- Chercheur principal: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
- Chercheur principal: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
- Chercheur principal: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2011
Première publication (Estimation)
26 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mai 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mai 2012
Dernière vérification
1 mai 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- OCT 200-47091
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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