Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study

1. mai 2012 oppdatert av: Optovue

Optical Coherence Tomography Data Collection Study

Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

No Eye Disease

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Forente stater
- California
  - Fullerton, California, Forente stater, 92831
    - Southern California College of Optometry
  - Pomona, California, Forente stater, 91766
    - College of Optometry, Western University of Health Sciences
  - San Jose, California, Forente stater, 95112
    - Buena Vista Eye Care
- Illinois
  - Chicago, Illinois, Forente stater, 60616
    - Illinois Eye Institute
Storbritannia
- England
  - London, England, Storbritannia, EC1V 9EL
    - Institute of Ophthalmology, University College London

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

No eye disease

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

At least 18 years of age
Able and willing to provide consent
Able and willing to complete the required examininations and visit
Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye

Exclusion Criteria:

History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
Family history of glaucoma among first degree relatives
Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
Unreliable or abnormal visual field
Active ocular disease
Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
Congenital ocular abnormalities
Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
Anatomic narrow angle

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Antall grupper / kohorter

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Age 18-29
Age 30-39
Age 40-49
Age 50-59
Age 60-69
Age 70+

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
range of eye measurements Tidsramme: Day 1	Day 1

Sekundære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
age trend of eye measurements Tidsramme: Day 1	Day 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Optovue

Etterforskere

Hovedetterforsker: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
Hovedetterforsker: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
Hovedetterforsker: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
Hovedetterforsker: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
Hovedetterforsker: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2012

Studiet fullført (Faktiske)