Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study
1 de maio de 2012 atualizado por: Optovue
Optical Coherence Tomography Data Collection Study
Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
400
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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California
-
Fullerton, California, Estados Unidos, 92831
- Southern California College of Optometry
-
Pomona, California, Estados Unidos, 91766
- College of Optometry, Western University of Health Sciences
-
San Jose, California, Estados Unidos, 95112
- Buena Vista Eye Care
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60616
- Illinois Eye Institute
-
-
-
-
England
-
London, England, Reino Unido, EC1V 9EL
- Institute of Ophthalmology, University College London
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
No eye disease
Descrição
Inclusion Criteria:
- At least 18 years of age
- Able and willing to provide consent
- Able and willing to complete the required examininations and visit
- Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
- Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye
Exclusion Criteria:
- History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
- Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
- Family history of glaucoma among first degree relatives
- Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
- Unreliable or abnormal visual field
- Active ocular disease
- Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
- Congenital ocular abnormalities
- Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
- Anatomic narrow angle
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
|---|
|
Age 18-29
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Age 30-39
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Age 40-49
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Age 50-59
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Age 60-69
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Age 70+
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
range of eye measurements
Prazo: Day 1
|
Day 1
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
age trend of eye measurements
Prazo: Day 1
|
Day 1
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
- Investigador principal: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
- Investigador principal: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
- Investigador principal: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
- Investigador principal: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de outubro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
26 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de maio de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de maio de 2012
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- OCT 200-47091
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .