Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Optical Coherence Tomography (OCT) Data Collection Study

1. května 2012 aktualizováno: Optovue

Optical Coherence Tomography Data Collection Study

Collect OCT data to evaluate the range and age trend of eye measurements.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

400

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • England
      • London, England, Spojené království, EC1V 9EL
        • Institute of Ophthalmology, University College London
  • Spojené státy
    • California
      • Fullerton, California, Spojené státy, 92831
        • Southern California College of Optometry
      • Pomona, California, Spojené státy, 91766
        • College of Optometry, Western University of Health Sciences
      • San Jose, California, Spojené státy, 95112
        • Buena Vista Eye Care
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60616
        • Illinois Eye Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

No eye disease

Popis

Inclusion Criteria:

  • At least 18 years of age
  • Able and willing to provide consent
  • Able and willing to complete the required examininations and visit
  • Refractive error within 8 diopters sphere and within 2 diopters cylinder in each eye
  • Best corrected visual acuity of 20/30 or better in each eye

Exclusion Criteria:

  • History of leukemia, AIDS, dementia or multiple sclerosis
  • Concomitant use of hydroxycloroquine or chloroquine
  • Family history of glaucoma among first degree relatives
  • Intraocular pressure of 22mm Hg or greater in either eye
  • Unreliable or abnormal visual field
  • Active ocular disease
  • Previously diagnosed with glaucoma or glaucoma suspect
  • Congenital ocular abnormalities
  • Previous intra-ocular surgery or laser treatment (other than refractive surgery or uncomplicated cataract surgery greater than 6 months previously)
  • Anatomic narrow angle

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Age 18-29
Age 30-39
Age 40-49
Age 50-59
Age 60-69
Age 70+

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
range of eye measurements
Časové okno: Day 1
Day 1

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
age trend of eye measurements
Časové okno: Day 1
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Optovue

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: George Comer, OD, MBA, Southern California College of Optometry at Marshall B. Ketchum University
  • Vrchní vyšetřovatel: Michael Chaglasian, OD, Illinois Eye Institute
  • Vrchní vyšetřovatel: Jorge Cuadros, OD, PhD, Buena Vista Eye Care
  • Vrchní vyšetřovatel: David Garway-Heath, MD, Institute of Ophthalmology, University College London
  • Vrchní vyšetřovatel: Pinakin G Davey, OD, PhD, Western University of Health Sciences

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2012

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. října 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. října 2011

První zveřejněno (Odhad)

26. října 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. května 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2012

Naposledy ověřeno

1. května 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • OCT 200-47091

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na No Eye Disease

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Bahamas

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit