- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01472120
Adiponektiini ja kiertävät makrofagien fenotyypit alkoholittomassa rasvamaksataudissa (NAFLD)
Adiponektiinin suhde kiertäviin makrofagifenotyyppeihin alkoholittomassa rasvamaksasairauksissa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Yksityiskohtainen kuvaus
Perifeerisessä veressä; monosyytit ja makrofagit löytyvät kahdesta fenotyypistä; proinflammatoriset M1- ja anti-inflammatoriset M2-fenotyypit.
M2-muoto muuttuu (tai polarisoituu) M1-fenotyypiksi erilaisissa aineenvaihduntahäiriöissä, kuten liikalihavuudessa ja tyypin 2 diabeteksessa. Lisäksi nämä muodot liittyvät myös insuliiniresistenssiin ja tulehdukseen rasvakudoksessa.
Nykyään ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi adiponektiinin, anti-inflammatorisen adipokiinin, roolia makrofagien polarisaatiossa alkoholittomassa rasvamaksasairauksissa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Odotettu)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Ankara,, Turkki, 06018
- Gastroenterology Department, Gulhane School of Medicine
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jatkuvasti (vähintään 6 kuukautta) kohonneet aminotransferaasit
- Ultraäänikirkas maksa ilman muita maksa- tai sappitiesairauksia
- Maksan histologia on yhteensopiva NASH- tai SS-diagnoosin kanssa
Poissulkemiskriteerit:
- Alkoholin käyttöhistoria > 40 g/vko, joka on arvioitu perheenjäsenille laajennetussa yksityiskohtaisessa haastattelussa
- Sairaala lihavuus [painoindeksi (BMI) ≥40 kg/m2], verenpainetauti
- Positiiviset veren merkkiaineet virus-, autoimmuuni- tai keliakiasta
- Epänormaalit kupariaineenvaihdunta- tai kilpirauhasen toimintakokeet
- Diagnoosi T2DM ja systeeminen valtimotauti
- Kokonaiskolesteroli (TC) ≥250 mg/dl, triglyseridit (TG) ≥400 mg/dl, altistuminen työperäisille hepatotoksiineille tai lääkkeille, joiden tiedetään vaikuttavan glukoosi- ja rasva-aineenvaihduntaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Control
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
P ja C
P: NAFLD-potilaat C: Terveet kontrollit |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Laboratorioanalyysejä varten kaikkien verinäytteiden kerääminen tutkimuksen osallistujilta.
Aikaikkuna: Verinäytteiden keräys vuodessa ja tietojen analyysit 3 kuukaudessa.
|
Verinäytteiden keräys vuodessa ja tietojen analyysit 3 kuukaudessa.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: halil genc, MD, Gulhane Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- NASH-macrophage
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .