Adiponectine et phénotypes des macrophages circulants dans la stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD)
15 novembre 2011 mis à jour par: Halil Genc, Gulhane School of Medicine
La relation entre l'adiponectine et les phénotypes des macrophages circulants dans la stéatose hépatique non alcoolique
Dans le sang périphérique ; les monocytes et les macrophages se trouvent dans deux phénotypes ; phénotypes pro-inflammatoire M1 et anti-inflammatoire M2.
La forme M2 est convertie (ou polarisée) en phénotype M1 dans divers troubles métaboliques tels que l'obésité et le diabète sucré de type 2.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Dans le sang périphérique ; les monocytes et les macrophages se trouvent dans deux phénotypes ; phénotypes pro-inflammatoire M1 et anti-inflammatoire M2.
La forme M2 est convertie (ou polarisée) en phénotype M1 dans divers troubles métaboliques tels que l'obésité et le diabète sucré de type 2. De plus, ces formes sont également liées à la résistance à l'insuline et à l'inflammation du tissu adipeux.
Aujourd'hui, aucune étude n'a étudié le rôle de l'adiponectine, une adipokine anti-inflammatoire, sur la polarisation des macrophages dans la stéatose hépatique non alcoolique.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
160
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara,, Turquie, 06018
- Gastroenterology Department, Gulhane School of Medicine
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 60 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Un échantillon d'hommes ambulatoires atteints de NAFLD histologiquement prouvée, qui ont fréquenté la clinique externe du service de gastroentérologie, Gulhane School of Medicine, Ankara, Turquie
La description
Critère d'intégration:
- Augmentation persistante (au moins 6 mois) des aminotransférases
- Présence échographique d'un foie clair sans autre maladie du foie ou des voies biliaires
- Histologie hépatique compatible avec un diagnostic de NASH ou SS
Critère d'exclusion:
- Antécédents de consommation d'alcool > 40 g/semaine, évalués par un entretien détaillé étendu aux membres de la famille
- Obésité morbide [indice de masse corporelle (IMC) ≥40 kg/m2], hypertension
- Marqueurs sanguins positifs d'une maladie virale, auto-immune ou coeliaque
- Métabolisme anormal du cuivre ou tests de la fonction thyroïdienne
- Un diagnostic de DT2 et d'hypertension artérielle systémique
- Cholestérol total (TC) ≥250 mg/dL, triglycérides (TG) ≥400 mg/dL, exposition professionnelle à des hépatotoxines ou à des médicaments connus pour affecter le métabolisme du glucose et des lipides
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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P et C
P : patients NAFLD C : Contrôles sains |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
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Pour les analyses de laboratoire, la collecte de tous les échantillons de sang des participants à l'étude.
Délai: Collecte d'échantillons sanguins en un an et analyses des données en 3 mois.
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Collecte d'échantillons sanguins en un an et analyses des données en 3 mois.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: halil genc, MD, Gulhane Medical School
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 décembre 2011
Achèvement primaire (Anticipé)
1 septembre 2012
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2011
Première publication (Estimation)
16 novembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 novembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2011
Dernière vérification
1 août 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NASH-macrophage
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