Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Bariatrisen kirurgian vaikutukset ruotsalaisilla lihavilla henkilöillä (SOS)

keskiviikko 23. marraskuuta 2011 päivittänyt: Göteborg University
Swedish Obese Subjects (SOS) -tutkimuksen tarkoituksena on tutkia bariatrisen leikkauksen pitkän aikavälin vaikutuksia kokonaiskuolleisuuteen ja liikalihavuuteen liittyviin rinnakkaissairauksiin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Swedish Obese Subjects (SOS) -tutkimus on prospektiivinen ei-satunnaistettu kontrolloitu interventiotutkimus, jonka tarkoituksena on tutkia bariatrisen leikkauksen pitkän aikavälin vaikutuksia verrattuna normaaliin lihavien potilaiden hoitoon.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

4047

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Gothenburg, Ruotsi, 41345
        • SOS secretariat, Vita Straket 15, Sahlgrenska University Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

37 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 37-60 vuotta ja BMI ≥34 kg/m2 miehillä ja ≥38 kg/m2 naisilla.

Poissulkemiskriteerit:

  • Molempien ryhmien poissulkemiskriteerit olivat: aiempi leikkaus maha- tai pohjukaissuolihaavan vuoksi; aikaisempi bariatrinen leikkaus
  • mahahaava viimeisen 6 kuukauden aikana; jatkuva pahanlaatuisuus
  • Aktiivinen maligniteetti viimeisen 5 vuoden aikana
  • Sydäninfarkti viimeisen 6 kuukauden aikana
  • Buliminen syömismalli; huumeiden tai alkoholin (>0,75 l 40 % viinaa viikossa tai vastaava määrä etanolia) väärinkäyttö
  • Psykiatriset tai yhteistoiminnalliset ongelmat ovat vasta-aiheisia bariatriselle leikkaukselle
  • Muut vasta-aiheiset tilat (kuten jatkuva glukokortikoidi tai tulehdusta ehkäisevä hoito).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Bariatrinen leikkaus
Mahalaukun nauhaleikkaus, pystysuoranauhainen gastroplastia, mahalaukun ohitus
Muut: Säätimet
Tavallinen hoito
Ei-kirurginen liikalihavuuden hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskuolleisuus
Aikaikkuna: 10 vuotta
SOS-tutkimus aloitettiin vuonna 1987, ja bariatrisen leikkauksen vaikutus kokonaiskuolleisuuteen (ensisijainen päätetapahtuma) raportoitiin vuonna 2007. Analyysin määräpäivä oli 1.11.2005.
10 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Lena MS Carlsson, MD, PhD, Göteborg University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 1987

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2005

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 22. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 24. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 24. marraskuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. marraskuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • SOS-1987

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa