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Efectos de la cirugía bariátrica en sujetos obesos suecos (SOS)

23 de noviembre de 2011 actualizado por: Göteborg University
El propósito del estudio Sujetos obesos suecos (SOS) es examinar los efectos a largo plazo de la cirugía bariátrica sobre la mortalidad general y las comorbilidades relacionadas con la obesidad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

El estudio de Sujetos Obesos Suecos (SOS) es un estudio prospectivo de intervención controlado no aleatorizado diseñado para examinar los efectos a largo plazo de la cirugía bariátrica en comparación con la atención habitual en sujetos obesos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

4047

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Gothenburg, Suecia, 41345
        • SOS secretariat, Vita Straket 15, Sahlgrenska University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

37 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad 37-60 años e IMC ≥34 kg/m2 en hombres y ≥38 kg/m2 en mujeres.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión de ambos grupos fueron: operación anterior por úlcera gástrica o duodenal; cirugía bariátrica anterior
  • Úlcera gástrica durante los últimos 6 meses; malignidad en curso
  • Neoplasia maligna activa durante los últimos 5 años
  • Infarto de miocardio en los últimos 6 meses
  • Patrón alimentario bulímico; abuso de drogas o alcohol (>0·75 L 40% licor por semana o cantidad correspondiente de etanol)
  • Problemas psiquiátricos o cooperativos que contraindican la cirugía bariátrica
  • Otras condiciones contraindicadoras (como tratamiento continuo con glucocorticoides o antiinflamatorios).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Cirugía bariátrica
Banda gástrica, gastroplastia con banda vertical, bypass gástrico
Otro: Control S
Cuidado usual
Tratamiento de la obesidad no quirúrgico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad global
Periodo de tiempo: 10 años
El estudio SOS se inició en 1987 y el efecto de la cirugía bariátrica sobre la mortalidad general (variable principal) se informó en 2007. La fecha de corte para el análisis fue el 1 de noviembre de 2005.
10 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Lena MS Carlsson, MD, PhD, Göteborg University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 1987

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2005

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

24 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de noviembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SOS-1987

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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