Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van bariatrische chirurgie bij Zweedse zwaarlijvige proefpersonen (SOS)

23 november 2011 bijgewerkt door: Göteborg University
Het doel van de Swedish Obese Subjects (SOS)-studie is het onderzoeken van de langetermijneffecten van bariatrische chirurgie op de algehele mortaliteit en aan obesitas gerelateerde comorbiditeiten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

De Swedish Obese Subjects (SOS)-studie is een prospectieve, niet-gerandomiseerde, gecontroleerde interventiestudie die is opgezet om de langetermijneffecten van bariatrische chirurgie te onderzoeken in vergelijking met de gebruikelijke zorg bij obese personen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

4047

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Gothenburg, Zweden, 41345
        • SOS secretariat, Vita Straket 15, Sahlgrenska University Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

37 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 37-60 jaar en BMI ≥34 kg/m2 bij mannen en ≥38 kg/m2 bij vrouwen.

Uitsluitingscriteria:

  • Uitsluitingscriteria van beide groepen waren: eerdere operatie voor maag- of darmzweer; eerdere bariatrische chirurgie
  • Maagzweer gedurende de afgelopen 6 maanden; aanhoudende maligniteit
  • Actieve maligniteit gedurende de afgelopen 5 jaar
  • Myocardinfarct in de afgelopen 6 maanden
  • Boulimia eetpatroon; drugs- of alcoholmisbruik (>0,75 L 40% sterke drank per week of overeenkomstige hoeveelheid ethanol).
  • Psychiatrische of coöperatieve problemen die een contra-indicatie vormen voor bariatrische chirurgie
  • Andere contra-indicaties (zoals continue glucocorticoïde of ontstekingsremmende behandeling).

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Bariatrische chirurgie
Maagbanding, gastroplastiek met verticale banden, gastric bypass
Ander: Controles
Gebruikelijke zorg
Niet-chirurgische behandeling van obesitas

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Algehele sterfte
Tijdsspanne: 10 jaar
De SOS-studie werd gestart in 1987 en het effect van bariatrische chirurgie op de algehele mortaliteit (primair eindpunt) werd gerapporteerd in 2007. De afsluitdatum voor de analyse was 1 november 2005.
10 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lena MS Carlsson, MD, PhD, Göteborg University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 1987

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 november 2005

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 november 2005

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

22 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

24 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

24 november 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 november 2011

Laatst geverifieerd

1 november 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SOS-1987

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren