Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Järjestelmällisen lähestymistavan arviointi mekaanisesta ilmanvaihdosta vieroittamiseen

sunnuntai 27. tammikuuta 2013 päivittänyt: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia

Monitieteisen hengityslaitteen vieroitusprotokollan käyttöönotto Uberlandian liittovaltion yliopiston opetussairaalan tehohoitoyksikössä

Mekaanisen ilmanvaihdon pidentäminen aiheuttaa vakavia henkilökohtaisia ​​ja taloudellisia uhkia terveydenhuollon kuluttajille.

Tutkijoiden tavoitteena on luoda ja toteuttaa monitieteinen todistettu hengityskonevieroitusprotokolla, jonka avulla voidaan arvioida, vähentääkö systemaattinen lähestymistapa lääkärin harkintaan verrattuna vain hengityskoneessa käytettyä aikaa, koneellisen ventilaation komplikaatioita ja tehohoitoyksikössä oleskelun kestoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

235

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasilia, 38400-902
        • Federal University of Uberlândia

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • pysyä koneellisessa ilmanvaihdossa yli 24 tuntia
  • alkaa vieroittaa koneellisesta tuuletuksesta

Poissulkemiskriteerit:

  • otettu yksikköön jo koneellisesta ilmanvaihdosta vieroitettuna

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Protokollaohjattu
Hengityksen lopettaminen perustui monitieteiseen protokollaan.
Otimme käyttöön monialaisen protokollan mekaanisesta ventilaatiosta vieroittamiseen. Tämä koostuu päivittäisestä valmiusseulonnasta, spontaanin hengitystestin tekemisestä, intoleranssin oireiden arvioinnista ja ekstubaatiopäätöksestä.
Muut nimet:
  • Vierotus-hengityslaitteen protokolla
Ei väliintuloa: Tavallinen hoito
Hengityksen keskeyttäminen jätettiin kokonaan lääkäreiden harkintaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kuolleisuus
Aikaikkuna: teho-osaston oleskelun pituus (päiviä)
teho-osaston oleskelun pituus (päiviä)
Mekaanisesta ilmanvaihdosta vieroituksen kesto
Aikaikkuna: päivää
päivää
Mekaanisen ilmanvaihdon kesto
Aikaikkuna: päivää
päivää
Tehohoidon osastolla oleskelun pituus
Aikaikkuna: päivää
päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlândia
  • Opintojen puheenjohtaja: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Opintojen puheenjohtaja: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlândia

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. marraskuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. marraskuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 4. maaliskuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 27. tammikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Desmame

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa