Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evaluatie van een systematische benadering van het ontwennen van mechanische ventilatie

27 januari 2013 bijgewerkt door: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia

Implantatie van een multidisciplinair beademingsprotocol op een intensive care-afdeling van het academisch ziekenhuis van de Federale Universiteit van Uberlandia

Verlenging van mechanische ventilatie vormt een ernstige persoonlijke en financiële bedreiging voor zorgconsumenten.

De doelstellingen van de onderzoekers zijn het creëren en implementeren van een multidisciplinair, op bewijzen gebaseerd protocol voor het ontwennen van beademingsapparatuur om te beoordelen of een systematische aanpak in vergelijking met het oordeel van de arts alleen de tijd die aan de beademingsapparatuur wordt besteed, complicaties van mechanische beademing en de duur van het verblijf op de intensive care-afdeling vermindert.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

235

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brazilië, 38400-902
        • Federal University of Uberlandia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • langer dan 24 uur in mechanische beademing blijven
  • beginnen met spenen van mechanische ventilatie

Uitsluitingscriteria:

  • opgenomen in de unit al tijdens het ontwennen van mechanische ventilatie

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Protocolgestuurd
Het staken van de beademing was gebaseerd op een multidisciplinair protocol.
We hebben een multidisciplinair protocol geïmplementeerd voor het ontwennen van mechanische beademing. Dit bestaat uit een dagelijkse screening op paraatheid, het uitvoeren van een spontane ademhalingstest, evaluatie van tekenen van intolerantie en een beslissing over extubatie.
Andere namen:
  • Protocol voor ontwenningsbeademing
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Het staken van de beademing werd volledig overgelaten aan het oordeel van de artsen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Sterfte
Tijdsspanne: duur van IC-verblijf (dagen)
duur van IC-verblijf (dagen)
Duur van het ontwennen van mechanische beademing
Tijdsspanne: dagen
dagen
Duur van mechanische ventilatie
Tijdsspanne: dagen
dagen
Duur van het verblijf op de Intensive Care
Tijdsspanne: dagen
dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia
  • Studie stoel: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlandia
  • Studie stoel: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlandia

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 november 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

29 november 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

30 november 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 januari 2013

Laatst geverifieerd

1 januari 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Desmame

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

3
Abonneren