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Évaluation d'une approche systématique du sevrage de la ventilation mécanique

27 janvier 2013 mis à jour par: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia

Implantation d'un protocole de sevrage du ventilateur multidisciplinaire dans une unité de soins intensifs de l'hôpital universitaire de l'Université fédérale d'Uberlandia

La prolongation de la ventilation mécanique pose de graves menaces personnelles et financières aux consommateurs de soins de santé.

Les objectifs des enquêteurs sont de créer et de mettre en œuvre un protocole de sevrage du ventilateur multidisciplinaire fondé sur des preuves pour évaluer si une approche systématique par rapport au jugement du médecin ne fait que réduire le temps passé sur le ventilateur, les complications de la ventilation mécanique et la durée du séjour en unité de soins intensifs.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

235

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brésil, 38400-902
        • Federal University of Uberlândia

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • rester sous ventilation mécanique pendant plus de 24 heures
  • commencer le sevrage de la ventilation mécanique

Critère d'exclusion:

  • admis dans l'unité déjà en sevrage de la ventilation mécanique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Dirigé par le protocole
L'arrêt de la ventilation était basé sur un protocole multidisciplinaire.
Nous avons mis en place un protocole multidisciplinaire de sevrage de la ventilation mécanique. Il consiste en un dépistage quotidien de l'état de préparation, la réalisation d'un test de respiration spontanée, l'évaluation des signes d'intolérance et la décision d'extubation.
Autres noms:
  • Protocole de sevrage-ventilateur
Aucune intervention: Soins habituels
L'arrêt de la ventilation était laissé à l'entière discrétion des médecins.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Mortalité
Délai: durée du séjour en soins intensifs (jours)
durée du séjour en soins intensifs (jours)
Durée du sevrage de la ventilation mécanique
Délai: journées
journées
Durée de la ventilation mécanique
Délai: journées
journées
Durée du séjour en unité de soins intensifs
Délai: journées
journées

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlândia
  • Chaise d'étude: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Chaise d'étude: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlândia

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 janvier 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 janvier 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 novembre 2011

Première publication (Estimation)

30 novembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

4 mars 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Desmame

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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