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Evaluación de un enfoque sistemático para el destete de la ventilación mecánica

27 de enero de 2013 actualizado por: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia

Implantación de un Protocolo Multidisciplinario de Retiro del Ventilador en una Unidad de Cuidados Intensivos del Hospital Docente de la Universidad Federal de Uberlandia

La prolongación de la ventilación mecánica plantea serias amenazas personales y financieras para los consumidores de atención médica.

Los objetivos de los investigadores son crear e implementar un protocolo multidisciplinario de destete del ventilador basado en evidencia para evaluar si un enfoque sistemático en comparación con el criterio del médico solo reduce el tiempo que se pasa con el ventilador, las complicaciones de la ventilación mecánica y la duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

235

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Brasil, 38400-902
        • Federal University of Uberlândia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • permanecer en ventilación mecánica por más de 24 horas
  • comenzar el destete de la ventilación mecánica

Criterio de exclusión:

  • ingresado en la unidad ya en destete de ventilación mecánica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Dirigido por protocolo
La interrupción de la ventilación se basó en un protocolo multidisciplinario.
Implementamos un protocolo multidisciplinario para el destete de la ventilación mecánica. Este consiste en un control diario de disponibilidad, realización de una prueba de respiración espontánea, evaluación de signos de intolerancia y decisión de extubación.
Otros nombres:
  • Protocolo de destete-ventilador
Sin intervención: Cuidado usual
La interrupción de la ventilación se dejó enteramente a discreción de los médicos.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: tiempo de estancia en la UCI (días)
tiempo de estancia en la UCI (días)
Duración del destete de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: días
días
Duración de la ventilación mecánica
Periodo de tiempo: días
días
Duración de la estancia en la unidad de cuidados intensivos
Periodo de tiempo: días
días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlândia
  • Silla de estudio: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Silla de estudio: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlândia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de enero de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de enero de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de enero de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de noviembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

4 de marzo de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de enero de 2013

Última verificación

1 de enero de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Desmame

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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