Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка систематического подхода к отлучению от ИВЛ

27 января 2013 г. обновлено: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia

Имплантация мультидисциплинарного протокола отлучения от аппарата ИВЛ в отделении интенсивной терапии клинической больницы Федерального университета Уберландии

Продление искусственной вентиляции легких представляет серьезную личную и финансовую угрозу для потребителей медицинских услуг.

Целями исследователей являются создание и внедрение междисциплинарного, основанного на фактических данных протокола отлучения от ИВЛ, чтобы оценить, уменьшает ли систематический подход по сравнению с мнением врача только время, проведенное на ИВЛ, осложнения механической вентиляции и продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

235

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Minas Gerais
      • Uberlandia, Minas Gerais, Бразилия, 38400-902
        • Federal University of Uberlândia

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • оставаться на искусственной вентиляции легких более 24 часов
  • начать отлучение от ИВЛ

Критерий исключения:

  • поступил в отделение уже при отлучении от ИВЛ

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Протокол-ориентированный
Прекращение вентиляции основывалось на мультидисциплинарном протоколе.
Мы внедрили междисциплинарный протокол отлучения от ИВЛ. Он состоит из ежедневного скрининга готовности, проведения теста на спонтанное дыхание, оценки признаков непереносимости и принятия решения об экстубации.
Другие имена:
  • Протокол отлучения от ИВЛ
Без вмешательства: Обычный уход
Прекращение ИВЛ было полностью оставлено на усмотрение врачей.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Смертность
Временное ограничение: продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (дни)
продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (дни)
Продолжительность отлучения от ИВЛ
Временное ограничение: дни
дни
Продолжительность ИВЛ
Временное ограничение: дни
дни
Продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: дни
дни

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlândia
  • Учебный стул: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlândia
  • Учебный стул: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlândia

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 ноября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 ноября 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

30 ноября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 марта 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 января 2013 г.

Последняя проверка

1 января 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Desmame

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться