Evaluering av en systematisk tilnærming til avvenning fra mekanisk ventilasjon
27. januar 2013 oppdatert av: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia
Implantasjon av en multidisiplinær protokoll for avvenning av ventilator i en intensivavdeling ved Teaching Hospital ved Federal University of Uberlandia
Forlengelse av mekanisk ventilasjon utgjør alvorlige personlige og økonomiske trusler for helsepersonell.
Etterforskerens mål er å lage og implementere en multidisiplinær bevisbasert respirator-avvenningsprotokoll for å vurdere om en systematisk tilnærming sammenlignet med legens vurdering bare reduserer tiden brukt på respiratoren, komplikasjoner ved mekanisk ventilasjon og lengden på oppholdet i kritisk avdeling.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
235
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minas Gerais
-
Uberlandia, Minas Gerais, Brasil, 38400-902
- Federal University of Uberlandia
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- forbli i mekanisk ventilasjon i mer enn 24 timer
- begynne avvenning fra mekanisk ventilasjon
Ekskluderingskriterier:
- innlagt i enheten allerede i avvenning fra mekanisk ventilasjon
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Protokollrettet
Seponering av ventilasjon var basert på multidisiplinær protokoll.
|
Vi implementerte en multidisiplinær protokoll for avvenning fra mekanisk ventilasjon. Denne består av en daglig screening for beredskap, gjennomføring av en spontan pustetest, evaluering av tegn på intoleranse og beslutning om ekstubasjon.
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Vanlig omsorg
Seponering av ventilasjon ble overlatt helt til legenes skjønn.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dødelighet
Tidsramme: lengden på intensivavdelingen (dager)
|
lengden på intensivavdelingen (dager)
|
|
Varighet av avvenning fra mekanisk ventilasjon
Tidsramme: dager
|
dager
|
|
Varighet av mekanisk ventilasjon
Tidsramme: dager
|
dager
|
|
Lengde på intensivavdelingen
Tidsramme: dager
|
dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Liliane Barbosa da Silva Passos, Federal University of Uberlandia
- Studiestol: Thulio Marquez Cunha, Federal University of Uberlandia
- Studiestol: Carlos Henrique Alves de Rezende, MD, Federal University of Uberlandia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. januar 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. januar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
29. november 2011
Først lagt ut (Anslag)
30. november 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. mars 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2013
Sist bekreftet
1. januar 2013
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Desmame
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .