Sukuelinten syylien epidemiologia, kustannukset ja psykososiaaliset seuraukset Valparaisossa, Chilessä
keskiviikko 30. marraskuuta 2011 päivittänyt: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso
Sukupuolielinten syylät: Tutkimukset epidemiologisen profiilin, psykososiaalisten seurausten ja sairauksien kustannusten määrittämiseksi Valparaison ja San Antonion, Chilen kansanterveyslaitoksen seksuaaliterveysklinikan hoitajilla.
Tämä on havaintotutkimus, jossa tarkastellaan niiden potilaiden ominaisuuksia, jotka konsultoivat sukupuolielinten syyliä vuoden 2010 ensimmäisellä puoliskolla Valparaison julkisella seksuaaliterveysklinikalla Chilessä.
Tavoitteena on: saada epidemiologinen profiili, arvioida sairauden kustannukset terveydenhuoltojärjestelmälle ja potilaalle sekä analysoida tilan mahdollisia psykososiaalisia seurauksia potilaille.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
60
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quinta Region
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic,
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, jotka käyvät Chilen Valparaison julkisella seksuaaliterveysklinikalla
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 vuotta täyttäneet miehet ja naiset
- Hänellä on diagnosoitu sukupuolielinten syyliä
- Seksuaaliterveysneuvolan konsultointi vain sukupuolielinten syylien osalta
- Potilaat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Immuunipuutos
- HIV-positiivinen
- Sinulla on diagnosoitu syöpä tai syöpää edeltävät leesiot
- Raskaus
- Esiintyy jokin muu sukupuolitauti kuin sukupuolielinten syyliä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Sukupuolielinten syyliä hoidettu
Potilaat, joiden sukupuolielinten syyliä on hoidettu
|
|
Sukuelinten syylät hoidossa
Potilaat, joita hoidetaan parhaillaan sukupuolielinten syylien vuoksi
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden osallistujien määrä, joiden psykososiaaliset testit ovat muuttuneet sukupuolielinten syylien vaikutuksen mittana.
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
Sukupuolielinten syylien esiintymisen psykososiaaliset seuraukset arvioidaan.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 30. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CondValpo2011
- 1501 (CSL Behring)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .