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Épidémiologie, coûts et conséquences psychosociales des verrues génitales à Valparaiso, Chili

30 novembre 2011 mis à jour par: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso

Verrues génitales : études pour établir le profil épidémiologique, les conséquences psychosociales et les coûts de la maladie chez les préposés à la clinique de santé sexuelle du service de santé publique de Valparaiso et de San Antonio, Chili.

Il s'agit d'une étude observationnelle portant sur les caractéristiques des patients consultant pour des verrues génitales au premier semestre 2010 à la clinique publique de santé sexuelle de Valparaiso, au Chili. Les objectifs sont : d'avoir un profil épidémiologique, d'estimer le coût de la maladie pour le système de santé et le patient et d'analyser les éventuelles conséquences psychosociales de la maladie pour les patients.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Chili
    • Quinta Region
      • Valparaiso, Quinta Region, Chili, V
        • Sexual Health Clinic,
      • Valparaiso, Quinta Region, Chili, V
        • Sexual Health Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients fréquentant la clinique publique de santé sexuelle de Valparaiso, Chili

La description

Critère d'intégration:

  • Hommes et femmes de 18 ans ou plus
  • Avoir reçu un diagnostic de verrues génitales
  • Consulter la clinique de santé sexuelle seulement pour les verrues génitales
  • Patients acceptant d'être inclus dans l'étude

Critère d'exclusion:

  • Immunodéficience
  • séropositif
  • Avoir reçu un diagnostic de cancer ou de lésions précancéreuses
  • Grossesse
  • Présenter une infection sexuellement transmissible autre que les verrues génitales.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Verrues génitales traitées
Les patients qui ont eu un traitement sur leurs verrues génitales
Verrues génitales sous traitement
Patients actuellement traités pour des verrues génitales

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants avec des tests psychosociaux modifiés comme mesure de l'impact de la présentation de verrues génitales.
Délai: un ans
Les conséquences psychosociales de la présentation de verrues génitales seront évaluées.
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universidad de Valparaiso

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2011

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mars 2012

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 avril 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 novembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

1 décembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

1 décembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2011

Dernière vérification

1 novembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • CondValpo2011
  • 1501 (CSL Behring)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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