Epidemiologie, kosten en psychosociale gevolgen van genitale wratten in Valparaiso, Chili
30 november 2011 bijgewerkt door: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso
Genitale wratten: studies voor het vaststellen van epidemiologisch profiel, psychosociale gevolgen en ziektekosten bij begeleiders van de seksuele gezondheidskliniek van de openbare gezondheidsdienst van Valparaiso en San Antonio, Chili.
Dit is een observationele studie waarin wordt gekeken naar de kenmerken van patiënten die in het eerste semester van 2010 consulteerden voor genitale wratten in de openbare seksuele gezondheidskliniek van Valparaiso, Chili.
De doelstellingen zijn: een epidemiologisch profiel hebben, de kosten van de ziekte voor het gezondheidssysteem en de patiënt inschatten en mogelijke psychosociale gevolgen van de aandoening voor de patiënten analyseren.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
60
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quinta Region
-
Valparaiso, Quinta Region, Chili, V
- Sexual Health Clinic,
-
Valparaiso, Quinta Region, Chili, V
- Sexual Health Clinic
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 70 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten die de openbare seksuele gezondheidskliniek van Valparaiso, Chili bezoeken
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen van 18 jaar of ouder
- Gediagnosticeerd zijn met genitale wratten
- Het consultatiebureau seksuele gezondheid alleen voor genitale wratten
- Patiënten die accepteren om in de studie te worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- Immunodeficiëntie
- Hiv-positief
- Gediagnosticeerd zijn met kanker of precancereuze laesies
- Zwangerschap
- Het presenteren van een seksueel overdraagbare infectie anders dan genitale wratten.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Genitale wratten behandeld
Patiënten die een behandeling hebben ondergaan voor hun genitale wratten
|
|
Genitale wratten op behandeling
Patiënten die momenteel worden behandeld voor genitale wratten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers met veranderde psychosociale tests als maatstaf voor de impact van het presenteren van genitale wratten.
Tijdsspanne: een jaar
|
De psychosociale gevolgen van het presenteren van genitale wratten zullen worden beoordeeld.
|
een jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2011
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2012
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 april 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 november 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
30 november 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
1 december 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
1 december 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 november 2011
Laatst geverifieerd
1 november 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CondValpo2011
- 1501 (CSL Behring)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .