Epidemiologia, koszty i konsekwencje psychospołeczne brodawek narządów płciowych w Valparaiso, Chile
30 listopada 2011 zaktualizowane przez: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso
Brodawki narządów płciowych: badania mające na celu ustalenie profilu epidemiologicznego, konsekwencji psychospołecznych i kosztów chorób u opiekunów Kliniki Zdrowia Seksualnego Publicznej Służby Zdrowia w Valparaiso i San Antonio w Chile.
Jest to badanie obserwacyjne dotyczące charakterystyki pacjentów konsultujących się z brodawkami narządów płciowych w pierwszym półroczu 2010 r. w publicznej klinice zdrowia seksualnego w Valparaiso w Chile.
Celami są: posiadanie profilu epidemiologicznego, oszacowanie kosztów choroby dla systemu opieki zdrowotnej i pacjenta oraz analiza możliwych psychospołecznych konsekwencji choroby dla pacjentów.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Quinta Region
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic,
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 70 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci uczęszczający do publicznej kliniki zdrowia seksualnego w Valparaiso w Chile
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mężczyźni i kobiety w wieku 18 lat lub starsi
- Po zdiagnozowaniu brodawek narządów płciowych
- Konsultacje z kliniką zdrowia seksualnego tylko w przypadku brodawek narządów płciowych
- Pacjenci zgadzający się na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Niedobór odpornościowy
- HIV pozytywny
- Po zdiagnozowaniu raka lub zmian przedrakowych
- Ciąża
- Przedstawienie infekcji przenoszonej drogą płciową innej niż brodawki narządów płciowych.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Leczenie brodawek narządów płciowych
Pacjenci, u których leczono brodawki narządów płciowych
|
|
Brodawki narządów płciowych w leczeniu
Pacjenci obecnie leczeni z powodu brodawek narządów płciowych
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba Uczestników ze zmienionymi testami psychospołecznymi jako Miara wpływu prezentowania kłykcin kończystych.
Ramy czasowe: rok
|
Ocenione zostaną psychospołeczne konsekwencje wystąpienia brodawek narządów płciowych.
|
rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2011
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2012
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 kwietnia 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
23 listopada 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
30 listopada 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
1 grudnia 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
1 grudnia 2011
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
30 listopada 2011
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2011
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CondValpo2011
- 1501 (CSL Behring)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .