- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01483794
Epidemiologi, kostnader och psykosociala konsekvenser av genitala vårtor i Valparaiso, Chile
30 november 2011 uppdaterad av: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso
Genitala vårtor: Studier för fastställande av epidemiologisk profil, psykosociala konsekvenser och kostnader för sjukdomar hos vårdare på kliniken för sexuell hälsa vid den offentliga hälsovården i Valparaiso och San Antonio, Chile.
Detta är en observationsstudie som tittar på egenskaperna hos patienter som konsulterar för genitala vårtor under första terminen 2010 på den offentliga kliniken för sexuell hälsa i Valparaiso, Chile.
Målen är: att ha en epidemiologisk profil, uppskatta kostnaden för sjukdomen för sjukvården och patienten samt analysera möjliga psykosociala konsekvenser av tillståndet för patienterna.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
60
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Quinta Region
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic,
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som besöker den offentliga kliniken för sexuell hälsa i Valparaiso, Chile
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Män och kvinnor 18 år eller äldre
- Att ha fått diagnosen könsvårtor
- Konsultera den sexuella hälsokliniken endast för könsvårtor
- Patienter som accepterar att inkluderas i studien
Exklusions kriterier:
- Immunbrist
- Hivpositiv
- Att ha diagnostiserats med cancer eller pre-cancerösa lesioner
- Graviditet
- Presenterar en annan sexuellt överförbar infektion än genitala vårtor.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Genitala vårtor behandlade
Patienter som har fått behandling på sina könsvårtor
|
|
Genitala vårtor vid behandling
Patienter som för närvarande behandlas för genitala vårtor
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare med förändrade psykosociala tester som ett mått på påverkan av att presentera genitala vårtor.
Tidsram: ett år
|
De psykosociala konsekvenserna av att presentera genitala vårtor kommer att bedömas.
|
ett år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2011
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 mars 2012
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 april 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 november 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2011
Första postat (UPPSKATTA)
1 december 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
1 december 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
30 november 2011
Senast verifierad
1 november 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- CondValpo2011
- 1501 (CSL Behring)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .