Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Epidemiologi, kostnader och psykosociala konsekvenser av genitala vårtor i Valparaiso, Chile

30 november 2011 uppdaterad av: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso

Genitala vårtor: Studier för fastställande av epidemiologisk profil, psykosociala konsekvenser och kostnader för sjukdomar hos vårdare på kliniken för sexuell hälsa vid den offentliga hälsovården i Valparaiso och San Antonio, Chile.

Detta är en observationsstudie som tittar på egenskaperna hos patienter som konsulterar för genitala vårtor under första terminen 2010 på den offentliga kliniken för sexuell hälsa i Valparaiso, Chile. Målen är: att ha en epidemiologisk profil, uppskatta kostnaden för sjukdomen för sjukvården och patienten samt analysera möjliga psykosociala konsekvenser av tillståndet för patienterna.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Quinta Region
      • Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
        • Sexual Health Clinic,
      • Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
        • Sexual Health Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 70 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som besöker den offentliga kliniken för sexuell hälsa i Valparaiso, Chile

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Män och kvinnor 18 år eller äldre
  • Att ha fått diagnosen könsvårtor
  • Konsultera den sexuella hälsokliniken endast för könsvårtor
  • Patienter som accepterar att inkluderas i studien

Exklusions kriterier:

  • Immunbrist
  • Hivpositiv
  • Att ha diagnostiserats med cancer eller pre-cancerösa lesioner
  • Graviditet
  • Presenterar en annan sexuellt överförbar infektion än genitala vårtor.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Genitala vårtor behandlade
Patienter som har fått behandling på sina könsvårtor
Genitala vårtor vid behandling
Patienter som för närvarande behandlas för genitala vårtor

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Antal deltagare med förändrade psykosociala tester som ett mått på påverkan av att presentera genitala vårtor.
Tidsram: ett år
De psykosociala konsekvenserna av att presentera genitala vårtor kommer att bedömas.
ett år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 mars 2012

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 april 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 november 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Första postat (UPPSKATTA)

1 december 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

1 december 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 november 2011

Senast verifierad

1 november 2011

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera