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Epidemiología, Costos y Consecuencias Psicosociales de las Verrugas Genitales en Valparaíso, Chile

30 de noviembre de 2011 actualizado por: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso

Verrugas Genitales: Estudios para Establecer Perfil Epidemiológico, Consecuencias Psicosociales y Costos de la Enfermedad en Asistentes de la Clínica de Salud Sexual del Servicio Público de Salud de Valparaíso y San Antonio, Chile.

Este es un estudio observacional que analiza las características de los pacientes que consultaron por verrugas genitales en el primer semestre de 2010 en la clínica pública de salud sexual de Valparaíso, Chile. Los objetivos son: tener un perfil epidemiológico, estimar el costo de la enfermedad para el sistema de salud y el paciente y analizar las posibles consecuencias psicosociales de la condición para los pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Chile
    • Quinta Region
      • Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
        • Sexual Health Clinic,
      • Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
        • Sexual Health Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes que asisten a la clínica pública de salud sexual de Valparaíso, Chile.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres mayores de 18 años
  • Haber sido diagnosticado con verrugas genitales
  • Consultar a la clínica de salud sexual solo por verrugas genitales
  • Pacientes que aceptan ser incluidos en el estudio

Criterio de exclusión:

  • Inmunodeficiencia
  • VIH positivo
  • Haber sido diagnosticado con cáncer o lesiones precancerosas
  • El embarazo
  • Presentar una infección de transmisión sexual distinta de las verrugas genitales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Verrugas genitales tratadas
Pacientes que han tenido tratamiento en sus verrugas genitales
Verrugas genitales en tratamiento
Pacientes actualmente en tratamiento por verrugas genitales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con pruebas psicosociales alteradas como medida de impacto de presentar verrugas genitales.
Periodo de tiempo: un año
Se evaluarán las consecuencias psicosociales de presentar verrugas genitales.
un año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Universidad de Valparaiso

Investigadores

  • Investigador principal: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2012

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de abril de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de noviembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

1 de diciembre de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2011

Última verificación

1 de noviembre de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CondValpo2011
  • 1501 (CSL Behring)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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