Epidemiologi, kostnader og psykososiale konsekvenser av kjønnsvorter i Valparaiso, Chile
30. november 2011 oppdatert av: Carolina San Martin, Universidad de Valparaiso
Kjønnsvorter: Studier for å etablere epidemiologisk profil, psykososiale konsekvenser og kostnader ved sykdom hos pasienter ved den seksuelle helseklinikken til den offentlige helsetjenesten i Valparaiso og San Antonio, Chile.
Dette er en observasjonsstudie som ser på egenskapene til pasienter som konsulterer for kjønnsvorter i første semester 2010 ved den offentlige seksuelle helseklinikken i Valparaiso, Chile.
Målene er: å ha en epidemiologisk profil, estimere sykdomskostnad for helsesystemet og pasienten og analysere mulige psykososiale konsekvenser av tilstanden for pasientene.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Quinta Region
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic,
-
Valparaiso, Quinta Region, Chile, V
- Sexual Health Clinic
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 70 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter som går på den offentlige seksuelle helseklinikken i Valparaiso, Chile
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Menn og kvinner 18 år eller eldre
- Å ha blitt diagnostisert med kjønnsvorter
- Konsultasjon av seksuell helseklinikk kun for kjønnsvorter
- Pasienter som godtar å bli inkludert i studien
Ekskluderingskriterier:
- Immunsvikt
- HIV-positiv
- Å ha blitt diagnostisert med kreft eller pre-cancerøse lesjoner
- Svangerskap
- Presenterer en annen seksuelt overførbar infeksjon enn kjønnsvorter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Kjønnsvorter behandlet
Pasienter som har fått behandling på sine kjønnsvorter
|
|
Kjønnsvorter ved behandling
Pasienter som for tiden behandles for kjønnsvorter
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere med endrede psykososiale tester som mål på virkningen av presenterende kjønnsvorter.
Tidsramme: ett år
|
De psykososiale konsekvensene av å presentere kjønnsvorter vil bli vurdert.
|
ett år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Carolina San Martin, MD, University of Valparaiso, Chile
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2011
Primær fullføring (FORVENTES)
1. mars 2012
Studiet fullført (FORVENTES)
1. april 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. november 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
1. desember 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
1. desember 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
30. november 2011
Sist bekreftet
1. november 2011
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CondValpo2011
- 1501 (CSL Behring)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .