Akupunktion ja moduloidun sähkökiputuksen analgeettisten vaikutusten vertailu kylmän aiheuttamassa kivussa
tiistai 29. marraskuuta 2011 päivittänyt: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí
Akupunktion ja moduloidun elektroanalgesian analgeettisten vaikutusten vertailu kylmän aiheuttamassa kivussa.
Fysioterapia tarjoaa valikoiman terapeuttisia menetelmiä kivun hallintaan, mukaan lukien transkutaaninen sähköinen hermostimulaatio (TENS), häiriövirta (IC) ja akupunktio.
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli tutkia TENS:n, CI:n ja akupunktion hypoalgeettista vaikutusta kylmän aiheuttaman kipumallissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
82
Vaihe
- Vaihe 2
- Vaihe 1
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Piauí
-
Parnaíba, Piauí, Brasilia, 64202-020
- Fuad Ahmad Hazime
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 40 vuotta (AIKUINEN)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Terveellisiä aiheita
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla ei ole ollut minkäänlaista sairautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: YKSITTÄINEN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: TENS 4Hz
|
Kymmeniä taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan TENS-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
|
KOKEELLISTA: Häiriövirta 4Hz
|
Häiriövirta (IC) taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan IC-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: TENS
|
Kymmeniä taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan TENS-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Häiriövirta
|
Häiriövirta (IC) taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan IC-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
|
KOKEELLISTA: Manuaalinen akupunktio
|
Manuaalinen akupunktio toimitetaan steriileillä neuloilla kullekin kohteelle akupisteessä TA5 ja CS6, joka on lokalisoitu hallitsevaan kyynärvarteen.
|
|
KOKEELLISTA: TENS 100 Hz
|
Kymmeniä taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan TENS-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
|
KOKEELLISTA: Häiriövirta 100Hz
|
Häiriövirta (IC) taajuudella 4 Hz ja 100 Hz toimitetaan IC-stimulaattorilla (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilia)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kylmän kipukynnys
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Kylmäkipukynnys kirjataan digitaalisella ajastimella ajaksi käden upottamisesta kylmään veteen kipuun.
|
24 tuntia
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun sietokynnys
Aikaikkuna: 24 tuntia
|
Kylmäsietokynnys kirjataan digitaalisella ajastimella ajaksi käden upottamisesta kylmään veteen maksimaaliseen kivunsietokykyyn.
|
24 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. heinäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. elokuuta 2011
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. marraskuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. marraskuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Perjantai 2. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Perjantai 2. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. marraskuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. marraskuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 0208.0.045.000-11
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .