Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af de analgetiske virkninger af akupunktur og moduleret elektroanalgesi ved forkølelsesfremkaldt smerte

29. november 2011 opdateret af: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí

Sammenligning af de analgetiske virkninger af akupunktur og moduleret elektroanalgesi ved forkølelsesfremkaldt smerte.

Fysioterapi tilbyder en række terapeutiske modaliteter til smertebehandling, herunder transkutan elektrisk nervestimulation (TENS), interferentiel strøm (IC) og akupunktur. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den hypoalgetiske effekt af TENS, CI og akupunktur i en kulde-induceret smertemodel.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

82

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Brasilien
    • Piauí
      • Parnaíba, Piauí, Brasilien, 64202-020
        • Fuad Ahmad Hazime

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sunde emner

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner uden historie med nogen form for sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: TENS 4Hz
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation
Tiere ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af TENS-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)
EKSPERIMENTEL: Interferentiel strøm 4Hz
Enhed: Interferentiel strøm
Interferentiel strøm (IC) ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af IC-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)
PLACEBO_COMPARATOR: TIDER
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation
Tiere ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af TENS-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)
PLACEBO_COMPARATOR: Interferentiel strøm
Enhed: Interferentiel strøm
Interferentiel strøm (IC) ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af IC-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)
EKSPERIMENTEL: Manuel akupunktur
Procedure: Manuel akupunktur
Manuel akupunktur vil blive leveret med sterile nåle til hvert individ i akupunkt TA5 og CS6 lokaliseret i den dominerende underarm.
EKSPERIMENTEL: TENS 100 Hz
Enhed: Transkutan elektrisk nervestimulation
Tiere ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af TENS-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)
EKSPERIMENTEL: Interferentiel strøm 100Hz
Enhed: Interferentiel strøm
Interferentiel strøm (IC) ved 4Hz og 100 Hz vil blive leveret ved hjælp af IC-stimulator (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasilien)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forkølelse Smertetærskel
Tidsramme: 24 timer
Kold smertetærskel registreres som tiden fra nedsænkning af hånden i det kolde vand til smerte ved hjælp af en digital timer.
24 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smertetolerancetærskel
Tidsramme: 24 timer
Cold Tolerance Threshodl registreres som tiden fra nedsænkning af hånden i det kolde vand til maksimal smertetolerance ved hjælp af en digital timer.
24 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Universidade Federal do Piauí

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2011

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. august 2011

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. oktober 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. november 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. november 2011

Først opslået (SKØN)

2. december 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

2. december 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. november 2011

Sidst verificeret

1. november 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0208.0.045.000-11

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kuldeeksponering

Kliniske forsøg med Transkutan elektrisk nervestimulation

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Armenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner