Comparação dos Efeitos Analgésicos da Acupuntura e da Eletroanalgesia Modulada na Dor Induzida pelo Frio
29 de novembro de 2011 atualizado por: Fuad Ahmad Hazime, Universidade Federal do Piauí
Comparação dos Efeitos Analgésicos da Acupuntura e da Eletroanalgesia Modulada na Dor Induzida pelo Frio.
A fisioterapia oferece uma variedade de modalidades terapêuticas para o controle da dor, incluindo Estimulação Elétrica Nervosa Transcutânea (TENS), Corrente Interferencial (IC) e Acupuntura.
O objetivo deste estudo foi investigar o efeito hipoalgésico da TENS, CI e Acupuntura em um modelo de dor induzida pelo frio.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
82
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
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Piauí
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Parnaíba, Piauí, Brasil, 64202-020
- Fuad Ahmad Hazime
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-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 40 anos (ADULTO)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Sujeitos saudáveis
Critério de exclusão:
- Sujeitos sem histórico de qualquer tipo de doença
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: SOLTEIRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: DEZENAS 4 Hz
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Tens em 4Hz e 100 Hz serão entregues usando estimulador TENS (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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EXPERIMENTAL: Corrente interferencial 4 Hz
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Corrente interferencial (IC) em 4 Hz e 100 Hz será fornecida usando estimulador de IC (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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PLACEBO_COMPARATOR: DEZENAS
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Tens em 4Hz e 100 Hz serão entregues usando estimulador TENS (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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PLACEBO_COMPARATOR: Corrente interferencial
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Corrente interferencial (IC) em 4 Hz e 100 Hz será fornecida usando estimulador de IC (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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EXPERIMENTAL: Acupuntura manual
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A acupuntura manual será aplicada com agulhas estéreis para cada sujeito no acuponto TA5 e CS6 localizado no antebraço dominante.
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EXPERIMENTAL: DEZENAS 100 Hz
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Tens em 4Hz e 100 Hz serão entregues usando estimulador TENS (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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EXPERIMENTAL: Corrente interferencial 100 Hz
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Corrente interferencial (IC) em 4 Hz e 100 Hz será fornecida usando estimulador de IC (Ibramed/Neurodyn-São Paulo, Brasil)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Frio Limiar da dor
Prazo: 24 horas
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O limiar de dor ao frio é registrado como o tempo desde a imersão da mão na água fria até a dor usando um cronômetro digital.
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24 horas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Limiar de tolerância à dor
Prazo: 24 horas
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O limiar de tolerância ao frio é registrado como o tempo desde a imersão da mão na água fria até a tolerância máxima à dor usando um cronômetro digital.
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24 horas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de julho de 2011
Conclusão Primária (REAL)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (REAL)
1 de outubro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de novembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de novembro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
2 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
2 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
29 de novembro de 2011
Última verificação
1 de novembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 0208.0.045.000-11
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