Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Analyysi potilaista, jotka etsivät toista lausuntoa ja joutuvat läpi koko suun oikomishoitoon

torstai 23. helmikuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

Potilasturvallisuus on suuri huolenaihe koko yhteiskunnalle. Koska tutkijoilla on johtajuus lääketieteen alalla Taiwanissa, tutkijoiden tulee olla rohkeita kohtaamaan todellisuutta oikomishoidossa olevien potilaiden todellisuus.

Oikomishoidosta tuli juuri Taiwanin terveysministeriön tunnustettu erikoisala vuonna 2009. Koulutuskurssikriteerien asettaminen kansallisella tasolla on vasta alkua. Meidän on hyvä hetki tarkastella hoidon laatua potilailla, jotka hakevat toista mielipidettä NTUH:lta. Ovatko tyytymättömät tulokset johtuvat potilaan epärealistisista odotuksista, potilaan hoitomyöntyvyydestä, lääkärin diagnoosista, hoidon suunnittelusta tai taidoista tai yksinkertaisesta kommunikaatioongelmasta, riippuu hyvissä ajoin kerättyjen asiakirjojen ja kyselylomakkeiden hyvästä järjestelmäanalyysistä.

Tutkijat aikovat pyytää potilaita, jotka saavat kokosuun oikomishoitoa ja jotka haluavat toista mielipidettä, liittymään tähän tutkimukseen. Tutkijat selittävät potilaille perusteellisesti ennen kuin he suostuvat ottamaan kirjaa ja täyttämään kyselylomakkeen. Sitten tutkijat käyttävät näitä tietueita suorittaakseen perussyyanalyysin.

Hypoteesimme on, että haittatapahtuman riski (AE) liittyy koulutuksen laatuun, viestintätaitoon, potilaan ymmärrykseen ja hoitomyöntyvyyteen. Näistä tuloksista tutkijat pystyvät arvioimaan AE:n riskiä ja tekemään koulutuspolitiikan joko jatkokoulutuksen tasolla tai erityiskoulutuskursseilla kohti potilastyytyväistä hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joille ei myönnetä koko suun kiinteää oikomishoitoa Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joille ei myönnetä koko suun kiinteää oikomishoitoa Taiwanin kansallisessa yliopistollisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas, jolla oli vain osittainen oikomishoito
  • Raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pi-Huei Liu, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. helmikuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 20. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 24. helmikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201109008RB

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa