Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Analyse av pasienter som søker Second Opinion som gjennomgår ortodontisk behandling med full munn

23. februar 2012 oppdatert av: National Taiwan University Hospital

Analyse av pasient som søker annen mening som gjennomgår full munnsortopedisk behandling

Pasientsikkerhet er en stor bekymring for hele samfunnet. Siden etterforskerne har et lederskap innen det medisinske feltet i Taiwan, bør etterforskerne være modige til å møte virkeligheten fra pasienter som søker andre meninger som gjennomgår kjeveortopedisk behandling.

Kjeveortopedi ble nettopp en anerkjent spesialitet av Department of Health i Taiwan i 2009. Det er bare en begynnelse å sette opp kurskriteriene på nasjonalt nivå. Det vil være et godt tidspunkt for oss å se på behandlingskvaliteten når pasienter søker second opinion ved NTUH. Om de utilfredse resultatene er fra pasientens urealistiske forventning, pasientens etterlevelsesproblem, legens diagnose, behandlingsplanlegging eller ferdigheter, eller et enkelt kommunikasjonsproblem, avhenger av en god systemisk analyse fra journalene og spørreskjemaet som er samlet inn i tide.

Etterforskerne planlegger å be pasienter som gjennomgår full-munn kjeveortopedisk behandling og søker second opinion om å bli med i denne studien. Etterforskerne vil grundig forklare pasientene før de godtar å ta journaler og fylle ut spørreskjema. Deretter bruker etterforskerne disse postene til å utføre rotårsaksanalyse.

Vår hypotese er at risikoen for uønskede hendelser (AE) er relatert til treningskvalitet, kommunikasjonsevner, pasientens forståelse og etterlevelse. Ut fra disse resultatene skal utrederne kunne vurdere risikoen for AE og lage utdanningspolitikken enten på etterutdanningsnivå eller spesielle opplæringskurs mot en pasienttilfreds behandling.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som ikke er under full munn, fikser kjeveortopedisk behandling på National Taiwan University Hospital

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som ikke er under full munn, fikser kjeveortopedisk behandling på National Taiwan University Hospital

Ekskluderingskriterier:

  • Pasient som kun hadde delvis kjeveortopedisk behandling
  • Svangerskap

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Pi-Huei Liu, National Taiwan University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Studiet fullført (Forventet)

1. februar 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

24. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

24. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2012

Sist bekreftet

1. januar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 201109008RB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere