Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Analys av patient som söker Second Opinion och som genomgår full mun ortodontisk behandling

23 februari 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital

Analys av patient som söker Second Opinion som genomgår ortodontisk behandling med full mun

Patientsäkerhet är ett stort bekymmer för hela samhället. Eftersom utredarna har ett ledarskap inom det medicinska området i Taiwan bör utredarna vara modiga att möta verkligheten från patienter som söker andra åsikter som genomgår tandregleringsbehandling.

Ortodonti blev precis en erkänd specialitet av Department of Health i Taiwan 2009. Det är bara en början att fastställa utbildningskriterierna på nationell nivå. Det kommer att vara en bra timing för oss att titta på behandlingskvaliteten när patienter söker second opinion på NTUH. Oavsett om de otillfredsställda resultaten kommer från patientens orealistiska förväntningar, patientens följsamhetsproblem, läkares diagnos, behandlingsplanering eller färdigheter, eller ett enkelt kommunikationsproblem, beror på en bra systemanalys från journalerna och frågeformuläret som samlats in i tid.

Utredarna planerar att be patienter som genomgår ortodontisk behandling med full mun och som söker second opinion att gå med i denna studie. Utredarna kommer noggrant att förklara för patienterna innan de går med på att ta journaler och fylla i frågeformulär. Sedan använder utredarna dessa register för att utföra rotorsaksanalyser.

Vår hypotes är att risken för biverkningar (AE) är relaterad till utbildningens kvalitet, kommunikationsförmåga, patientens förståelse och följsamhet. Utifrån dessa resultat ska utredarna kunna bedöma risken för AE och göra utbildningspolicyn antingen på fortbildningsnivå eller särskilda utbildningar mot en patientnöjd behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter som inte är under full mun fixerade ortodontisk behandling på National Taiwan University Hospital

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som inte är under full mun fixerade ortodontisk behandling på National Taiwan University Hospital

Exklusions kriterier:

  • Patient som endast fått partiell tandreglering
  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Pi-Huei Liu, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

24 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

24 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 februari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201109008RB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera