Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Analiza pacjentów poszukujących drugiej opinii w trakcie leczenia ortodontycznego pełnego jamy ustnej

23 lutego 2012 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Analiza pacjenta poszukującego drugiej opinii, który jest poddawany leczeniu ortodontycznemu w jamie ustnej

Bezpieczeństwo pacjentów jest przedmiotem wielkiej troski całego społeczeństwa. Ponieważ badacze mają wiodącą pozycję w dziedzinie medycyny na Tajwanie, powinni mieć odwagę zmierzyć się z rzeczywistością pacjentów szukających drugiej opinii w trakcie leczenia ortodontycznego.

Ortodoncja właśnie stała się uznaną specjalnością Departamentu Zdrowia na Tajwanie w 2009 roku. To dopiero początek ustalania kryteriów kursów szkoleniowych na szczeblu krajowym. Będzie to dla nas dobry moment, aby przyjrzeć się jakości leczenia, gdy pacjenci szukają drugiej opinii w NTUH. To, czy niezadowalające wyniki wynikają z nierealistycznych oczekiwań pacjenta, problemu przestrzegania zaleceń przez pacjenta, diagnozy lekarza, planowania lub umiejętności leczenia, czy też zwykłego problemu z komunikacją, zależy od dobrej analizy systemowej dokumentacji i kwestionariuszy zebranych w odpowiednim czasie.

Badacze planują poprosić pacjentów, którzy przechodzą leczenie ortodontyczne w jamie ustnej i szukają drugiej opinii, o dołączenie do tego badania. Badacze dokładnie wyjaśnią pacjentom, zanim zgodzą się na pobranie dokumentacji i wypełnienie kwestionariusza. Następnie śledczy wykorzystują te zapisy do przeprowadzenia analizy pierwotnej przyczyny.

Nasza hipoteza jest taka, że ​​ryzyko wystąpienia zdarzenia niepożądanego (AE) jest związane z jakością szkolenia, umiejętnościami komunikacyjnymi, zrozumieniem i przestrzeganiem zaleceń przez pacjenta. Na podstawie tych wyników badacze będą w stanie ocenić ryzyko AE i opracować politykę edukacyjną albo na poziomie kształcenia ustawicznego, albo na specjalnych kursach szkoleniowych, tak aby pacjent był zadowolony z leczenia.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci, którzy nie są objęci stałym leczeniem ortodontycznym w jamie ustnej w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim na Tajwanie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, którzy nie są objęci stałym leczeniem ortodontycznym w jamie ustnej w Narodowym Szpitalu Uniwersyteckim na Tajwanie

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent, który miał tylko częściowe leczenie ortodontyczne
  • Ciąża

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Pi-Huei Liu, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lutego 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 lutego 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

24 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201109008RB

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj