Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Analýza pacientů hledajících druhý názor, kteří podstupují celoústní ortodontickou léčbu

23. února 2012 aktualizováno: National Taiwan University Hospital

Analýza pacienta hledajícího druhý názor, který podstupuje ortodontickou léčbu v plné ústní dutině

Bezpečnost pacientů je velkým zájmem celé společnosti. Vzhledem k tomu, že vyšetřovatelé mají na Tchaj-wanu vedoucí postavení v lékařské oblasti, měli by mít odvahu čelit realitě od pacientů, kteří podstupují ortodontickou léčbu, hledající druhý názor.

Ortodoncie se právě v roce 2009 stala uznávanou specializací ministerstva zdravotnictví na Tchaj-wanu. Je to jen začátek stanovení kritérií školení na národní úrovni. Bude to pro nás vhodné načasování podívat se na kvalitu léčby, když pacienti hledají druhý názor na NTUH. Zda jsou neuspokojivé výsledky způsobeny nerealistickým očekáváním pacienta, pacientovým problémem s dodržováním, diagnózou lékaře, plánováním léčby nebo dovednostmi nebo jednoduchým komunikačním problémem, závisí na dobré systémové analýze ze záznamů a včas shromážděných dotazníků.

Vyšetřovatelé plánují požádat pacienty, kteří podstupují celoústní ortodontickou léčbu a hledají druhý názor, aby se připojili k této studii. Vyšetřovatelé pacientům důkladně vysvětlí, než budou souhlasit se záznamem a vyplněním dotazníku. Poté vyšetřovatelé použijí tyto záznamy k provedení analýzy hlavních příčin.

Naší hypotézou je, že riziko nežádoucí příhody (AE) souvisí s kvalitou tréninku, komunikačními dovednostmi, pacientovým porozuměním a compliance. Z těchto výsledků budou zkoušející schopni posoudit riziko AE a vytvořit vzdělávací politiku buď na úrovni dalšího vzdělávání, nebo speciálních školicích kurzů směřujících k léčbě spokojené s pacientem.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti, kteří nejsou pod plnými ústy, fixovali ortodontickou léčbu v National Taiwan University Hospital

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří nejsou pod plnými ústy, fixovali ortodontickou léčbu v National Taiwan University Hospital

Kritéria vyloučení:

  • Pacient, který měl pouze částečnou ortodontickou léčbu
  • Těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pi-Huei Liu, National Taiwan University Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2012

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. února 2012

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. února 2012

První zveřejněno (Odhad)

24. února 2012

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. února 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 201109008RB

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Malokluze

3
Předplatit