Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sisäänhengityksen resistiivinen kuormitus ja proprioseptiivinen asennon hallinta

keskiviikko 4. joulukuuta 2013 päivittänyt: Simon Brumagne, KU Leuven

Sisäänhengityksen resistiivinen kuormitus ja proprioseptiivinen asennon hallinta terveillä yksilöillä ja henkilöillä, joilla on toistuvia alaselkäkipuja

Proprioseptiiviset painotuksen muutokset voivat selittää erot asennonhallinnan suorituskyvyssä. Lisäksi hengitysliikkeellä on häiritsevä vaikutus asennon tasapainoon. Asentotasapaino näyttää olevan heikentynyt henkilöillä, joilla on hengitysvaikeuksia. Hengityksen keskeisen roolin lisäksi pallealla voi myös olla tärkeä rooli vartalon ja asennon tasapainon hallinnassa. Proprioseption puutteita löytyy potilaiden alaryhmästä, jolla on alaselkäkipuja. Lisäksi hengityshäiriöiden on todettu liittyvän vahvasti alaselkäkipuun.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko sisäänhengityslihasten kuormituksella negatiivinen vaikutus proprioseptiiviseen asennonhallintaan terveillä henkilöillä ja henkilöillä, joilla on toistuvia alaselkäkipuja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

nuoria flaamilaisia ​​vapaaehtoisia

Kuvaus

Osallistumiskriteerit henkilöt, joilla on alaselkäkipu:

  • Ikä: 18-45 vuotta
  • Vähintään 1 vuoden alaselkäkipu, johon liittyy/ei ole lähetetty kipua pakaraan/reiteen
  • Ainakin 3 jaksoa alaselkäkipuja
  • Vähintään 20 % Oswestryn vammaisuusindeksistä
  • Halukkuus allekirjoittaa tietoinen suostumus

Terveiden yksilöiden osallistumiskriteerit:

  • Ikä: 18-45 vuotta
  • Ei historiaa alaselkäkipuista
  • Oswestryn vammaisuusindeksin pistemäärä 0 %
  • Halukkuus allekirjoittaa tietoinen suostumus

Poissulkemiskriteerit:

  • Selkärangan, lantion tai alaneljänneksen suuri trauma ja/tai suuri ortopedinen leikkaushistoria
  • Jokin seuraavista tiloista: Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi, aivohalvaus, aiempi vestibulaarihäiriö, hengityselinsairaus, raskaus
  • Radicular oireita
  • Ei hollanninkielistä
  • Vahvat opioidit
  • Niskakipu
  • Tupakoinnin historia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Terveet yksilöt
Henkilöt, joilla on alaselkäkipuja

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioseptiivinen asennon hallinta
Aikaikkuna: 1 vuosi
Painesiirtymäkeskus (voimalevy) seistessä vasteena paikalliseen lihasvärähtelyyn nilkan ja selän lihaksissa, jotta havaitaan erityisesti proprioseption rooli asennonhallinnassa.
1 vuosi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Selkälihasten hapetus
Aikaikkuna: 1 vuosi
Lähi-infrapunaspektroskopia: kudosten hapetusindeksi (TOI) ja hemoglobiini
1 vuosi
Kinematiikka
Aikaikkuna: 1 vuosi
pietsoresistiiviset kiihtyvyysmittarit
1 vuosi
Hengityslihasten voima
Aikaikkuna: 1 vuosi
maksimaalinen sisäänhengityspaine - maksimaalinen uloshengityspaine
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. tammikuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. helmikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2011_SBrumagne_HealthyLBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Research Foundation Flanders (FWO))

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa