Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wdechowe obciążenie rezystancyjne i proprioceptywna kontrola postawy

4 grudnia 2013 zaktualizowane przez: Simon Brumagne, KU Leuven

Wdechowe obciążenie oporowe i proprioceptywna kontrola postawy u osób zdrowych i osób z nawracającymi bólami krzyża

Zmiany wagi proprioceptywnej mogą wyjaśniać różnice w wydajności kontroli postawy. Ponadto ruch oddechowy zaburza równowagę posturalną. Równowaga posturalna wydaje się być zaburzona u osób z zaburzeniami oddychania. Oprócz zasadniczej roli oddychania, przepona może również odgrywać ważną rolę w kontroli tułowia i równowadze posturalnej. Deficyty propriocepcji występują w podgrupie pacjentów z bólem krzyża. Ponadto zidentyfikowano zaburzenia oddychania jako silnie związane z bólem krzyża.

Celem pracy jest wyjaśnienie, czy obciążenie mięśni wdechowych ma negatywny wpływ na proprioceptywną kontrolę postawy u osób zdrowych oraz osób z nawracającymi bólami krzyża.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

40

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
    • Vlaams-Brabant
      • Leuven, Vlaams-Brabant, Belgia, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

młodych flamandzkich wolontariuszy

Opis

Kryteria włączenia osoby z bólem krzyża:

  • Wiek: 18-45 lat
  • Co najmniej 1 rok bólu krzyża z/bez rzutowanego bólu pośladka/uda
  • Co najmniej 3 epizody wyłączającego bólu krzyża
  • Co najmniej wynik 20% w Oswestry Disability Index
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody

Kryteria włączenia zdrowe osoby:

  • Wiek: 18-45 lat
  • Brak historii bólu krzyża
  • Wynik 0% w Oswestry Disability Index
  • Gotowość do podpisania świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Historia poważnego urazu i / lub poważnej operacji ortopedycznej kręgosłupa, miednicy lub dolnego kwadrantu
  • Jeden z następujących warunków: choroba Parkinsona, stwardnienie rozsiane, udar, zaburzenia przedsionkowe w wywiadzie, choroby układu oddechowego, ciąża
  • Objawy korzeniowe
  • Nie mówiący po holendersku
  • Silne opioidy
  • Ból szyi
  • Historia palenia

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Osoby zdrowe
Osoby z bólem krzyża

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proprioceptywna kontrola postawy
Ramy czasowe: 1 rok
Środek przemieszczenia nacisku (płyta siłowa) w pozycji stojącej w odpowiedzi na lokalne wibracje mięśni kostki i mięśni pleców w celu wykrycia roli propriocepcji w kontroli postawy.
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dotlenienie mięśni pleców
Ramy czasowe: 1 rok
Spektroskopia w bliskiej podczerwieni: wskaźnik natlenienia tkanek (TOI) i hemoglobina
1 rok
Kinematyka
Ramy czasowe: 1 rok
akcelerometry piezorezystancyjne
1 rok
Siła mięśni oddechowych
Ramy czasowe: 1 rok
maksymalne ciśnienie wdechowe - maksymalne ciśnienie wydechowe
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

KU Leuven

Współpracownicy

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Simon Brumagne, PhD, KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 stycznia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 lutego 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lutego 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 grudnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 grudnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011_SBrumagne_HealthyLBP
  • 1.5.104.03, G.0674.09 (Inny numer grantu/finansowania: Research Foundation Flanders (FWO))

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj